广西壮族自治区公共资源交易中心

2025年广西大型医用设备（医用直线加速器）

集中采购（GXZC2025-G1-003038-JYZX）

公开招标文件预公示

各有关供应商：

我中心受采购单位委托，拟对2025年广西大型医用设备（医用直线加速器）集中采购（GXZC2025-G1-003038-JYZX）进行公开招标采购，为了保障政府采购各方当事人合法权益，现对本项目的供应商资格条件要求、技术参数及性能（配置）要求、评标办法及评分标准等内容予以预公示。各有关供应商、专业人员等若认为本项目上述要求存在唯一性或排他性等问题，请于2025年10月14日17时前以书面形式(意见函须加盖公章)向我中心反映，以便我中心完善采购文件。如供应商需提交意见函，请携带企业营业执照（或事业单位法人证书）副本复印件（加盖公章，一份）、经办人身份证原件及复印件（加盖公章，一份）提交意见函原件。意见函应注明联系人和联系方式。专业人员个人请提交意见签名，并附身份证、职称等复印件。

对各有关供应商、专业人员等逾期送达、匿名送达以及其他不符合上述条件的意见函件我中心不予受理。

联系地址：广西南宁市星湖路22号广西壮族自治区公共资源交易中心综合楼2楼209室

联系人：宋静 联系电话：0771-8600357

附：2025年广西大型医用设备（医用直线加速器）集中采购（GXZC2025-G1-003038-JYZX）公开招标文件预公示内容

广西壮族自治区公共资源交易中心

2025年10月11日

公开招标公告

项目概况

2025年广西大型医用设备(医用直线加速器)集中采购项目的潜在投标人应在广西政府采购云平台（网址：http://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn）获取招标文件，并于 2025年 月 日 10:00（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：GXZC2025-G1-003038-JYZX

项目名称：2025年广西大型医用设备(医用直线加速器)集中采购

预算总金额（元）：77360000

采购需求：

标项一
标项名称：医用直线加速器(进口)
数量:1
预算金额（元）：30000000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：医用直线加速器(进口) 1套。

最高限价（如有）：30000000.00元

合同履约期限：自合同签订之日起至合同履约完成之日。

本标项（否）接受联合体投标

标项二
标项名称：医用直线加速器(高端)
数量:1

预算金额（元）：26360000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：医用直线加速器(高端) 1套。

最高限价（如有）：25000000.00元

合同履约期限：自合同签订之日起至合同履约完成之日。

本标项（否）接受联合体投标

标项三
标项名称：医用直线加速器
数量:1
预算金额（元）：21000000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：医用直线加速器 1套。

最高限价（如有）：21000000.00元

合同履约期限：自合同签订之日起至合同履约完成之日。

本标项（否）接受联合体投标

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：分标1、2、3：无

3.本项目的特定资格要求：【分标1、2、3】

供应商为取得所投产品《医疗器械生产许可证》的生产企业；生产企业（或生产企业所在的集团公司）在中国关境内设立的具有独立法人资格的仅销售本生产企业（或生产企业所在的集团公司）产品的贸易公司（具有有效的医疗器械经营许可证）也可以参加投标，视同为生产企业。进口产品生产企业在我国境内的注册代理人可直接投标或授权一家国内代理商（具有有效的医疗器械经营许可证）代理投标，视同为生产企业。

三、获取招标文件

时间：2025年 月 日至2025年 月 日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）

地点（网址）：广西政府采购云平台（网址：http://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn）

方式：登录广西政府采购云平台（网址：http://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn）进行报名并获取采购文件；未注册的供应商可在广西政府采购云平台完成注册后再行报名。如在操作过程中遇到问题或需技术支持，请致电政采云客服热线：95763。
提示：采购公告附件内的采购文件仅供阅览使用；供应商只有在“广西政府采购云平台”完成获取采购文件申请并下载了采购文件后才视作依法获取采购文件（法律法规所指的供应商获取采购文件时间以供应商完成获取采购文件申请后下载采购文件的时间为准）。

售价（元）：0

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间：2025年 月 日 10:00（北京时间）

投标地点（网址）：http://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn。本项目不要求投标供应商到达开标现场，但供应商应派法定代表人或委托代理人准时在线出席电子开评标会议，随时关注开评标进度，如在开评标过程中有电子询标，应在规定的时间内对电子询标函进行澄清回复。

开标时间：2025年 月 日 10:00

开标地点：广西壮族自治区南宁市青秀区广西政府采购云平台开标大厅

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.投标保证金（人民币）：分标1： 30 万元；分标2： 25 万元；分标3： 21 万元。(必须足额交纳)
（1）投标保证金交纳形式：支票、汇票、本票、网上银行或者金融、担保机构出具的保函等非现金形式。
（2）采用网上银行转账形式的，投标人应于提交投标文件截止时间前将投标保证金交至以下账户。
开户名称：广西壮族自治区公共资源交易中心；
开户银行：中国农业银行股份有限公司南宁万象支行；
银行账号：200173010400147820000001301
（3）采用支票、汇票、本票或者保函（电子保函除外）等形式的，投标人应于提交投标文件截止时间前递交单独密封的支票、汇票、本票或者保函原件至我中心财务处。
（4）本中心财务处联系方式：地址：广西南宁市星湖路22号；电话：0771-8600309。
2.本项目需要落实的政府采购政策：政府采购促进中小企业发展；政府采购支持采用本国产品的政策；强制采购节能产品；优先采购节能产品、环境标志产品；政府采购促进残疾人就业政策；政府采购支持监狱企业发展；政府采购扶持不发达地区和少数民族地区等。
3.网上公告媒体查询：中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、广西壮族自治区政府采购网（zfcg.gxzf.gov.cn）、广西壮族自治区公共资源交易中心网站（gxggzy.gxzf.gov.cn）。
4.其他注意事项：
（1）本项目实行电子投标，供应商应按照本项目招标文件和广西政府采购云平台的要求编制、加密并提交投标文件。供应商在使用系统参与投标过程中遇到涉及平台使用的任何问题，可致电广西政府采购云平台技术支持热线咨询，联系方式：95763。
（2）供应商应及时熟悉掌握电子标系统操作指南（见广西政府采购云平台首页右上角—服务中心—帮助文档—项目采购）：https://helpcenter.zcygov.cn/document/#/document/dashboard?siteCode=gx。
（3）供应商应及时完成CA证书申领和绑定（见广西壮族自治区政府采购网—办事服务—下载专区—政采云CA证书办理操作指南）
（4）供应商通过广西政府采购云平台新版客户端软件制作投标文件，广西政府采购云平台新版客户端软件请供应商自行前往下载并安装（见广西壮族自治区政府采购网—办事服务—下载专区）。
（5）因未注册入库、未办理CA证书、CA证书故障、操作不当、CA证书逾期等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。
（6）投标文件网上提交截止后，广西政府采购云平台（电子标系统）自动提取所有投标文件，各供应商须在开标开始后30分钟内对上传广西政府采购云平台的投标文件进行解密，所有供应商在规定的解密时限内解密完成或解密时限结束后，本中心开启投标文件；供应商超过解密时限的，系统默认自动放弃。

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

（1）分标1：

名 称：广西医科大学第一附属医院

地 址：广西南宁市双拥路6号

项目联系人：徐老师

项目联系方式：0771-5634385

（2）分标2：

名 称：柳州市工人医院

地 址：广西柳州市柳南区和平路156号

项目联系人：王平

项目联系方式：0772-3832133

（3）分标3：

名 称：玉林市第一人民医院

地 址：广西玉林市教育中路495号

项目联系人：刘莉莉

项目联系方式：0775-2693066

2.采购代理机构信息

名 称：广西壮族自治区公共资源交易中心

地 址：广西南宁市星湖路22号

项目联系人：黄凤、韦飞

项目联系方式：0771-8600361、8600308

广西壮族自治区公共资源交易中心

2025年 月 日

第二章 招标项目采购需求

招标项目采购需求

说明：

1.凡在“技术参数及性能（配置）要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，投标人应在投标报价表中详细列明其标配参数，否则该投标无效。

2.评标时，若发现招标文件技术需求（含附件）和售后服务及其他要求中含有某一品牌特有的参数或其他限制性要求的，应停止评审并向代理机构或采购人报告，修改招标文件后重新组织采购。

3.标记“▲”项为实质性响应参数，必须满足或优于招标文件要求，否则投标无效；标记“★”为重要参数指标，在评分办法中作为重要评审因素；未标注“▲”、“★”的技术参数为一般技术参数指标，在评分办法中作为一般评审因素。

4.本项目标的所属行业均为：工业；划分依据：《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业[2011]300号）

分标1：医用直线加速器(进口)

采购预算：3000万元

最高限价：3000万元（3000万元/套）

一、技术参数及性能（配置）要求

序号	货物名称	数量	单位	技术参数及性能（配置）要求
1	医用直线加速器(进口)	1	套	1放射治疗设备要求概述

▲1.1本次招标标的为一套在线自适应放射治疗系统，含直线加速器及配套软件系统，包括放射治疗计划系统（含医生工作站及物理师工作站）、放疗质控系统、肿瘤信息管理系统以及其他支持系统运行所必需的软件和硬件。

▲1.2投标方应进行现场勘察，根据勘察情况提供适合现有备选加速器机房的空间、承重、防护、运输通道尺寸与承重等条件的机型。

▲1.3投标方针对所投设备满足现场条件（空间、承重、防护、运输通道尺寸与承重等）提供注册证、技术白皮书、勘探图纸等支撑材料和书面承诺函。如所投机型无法满足现场条件，投标方承担相关责任，采购人有权终止合同。

2机架运动系统

2.1	机架结构：环形机架或C型机架；

▲2.2机架旋转角度≥360°；

2.3环形机架旋转速度≥4RPM或C型机架≥1RPM；

★2.4机械等中心精度（机架+治疗头）环形机架≤0.5mm或C型机架：综合等中心精度（机架、治疗头、辐射野、治疗床）≤0.75mm；

2.5治疗头孔径≥90cm±1cm；

2.6治疗净空间半径	环形机架≥50cm或C型机架≥45cm；

2.7机架旋转精度	≤0.5°；

2.8机架、准直器和治疗床等中心精度：≤0.75mm；

3束流系统

3.1加速管类型：驻波或行波；

3.2电子枪：栅控三极电子枪或数字化二级电子枪；

3.3微波功率装置：磁控管；

3.4微波功率源输出峰值功率：≥2.6MW；

3.5	6MV X射线具备FFF非均整模式；

★3.6 6MV X射线最大非均整（FFF）剂量率：≥1200MU/min；

3.7 X射线对称性：≤102%；

3.8剂量重复性：≤1%；

3.9剂量线性度：≤±1%；

★3.10最大射野尺寸：≥40cm×40cm；

3.11最小射野尺寸：≤0.5cm×0.5cm；

3.12若系统自带屏蔽系统，屏蔽主射线：透射率≤0.2%，厚度≥17cm。

4剂量监测系统

4.1电离室结构：封闭式电离室；

4.2电离室通道数设计：双通道电离室或开放式；

4.3电离室自动校正：电离室具备温度气压自动校正功能；

4.4剂量安全连锁系统：具有安全联锁自动装置。

5 准直器系统

5.1准直器旋转精度：≤0.5°；

5.2准直器旋转重复性：≤0.3°；

5.3准直器最大旋转速度：≥2RPM；

5.4叶片最大移动速度：≥5cm/s；

5.5叶片在等中心平面的最小投影宽度：≤5mm±0.2mm；

5.6叶片数量：≥114片；

5.7叶片过中心线最大距离：≥14cm，增加动态治疗射野范围；

5.8叶片到位精度：≤±1.0mm。

6治疗床系统

6.1治疗床：全碳纤维中空床板，并可在控制室遥控；

6.2运动维度：≥3维度调整；

6.3治疗床负载能力：≥200kg；

★6.4垂直移动范围：≥47cm；

★6.5左右移动范围：≥±20.5cm；

6.6前后移动范围	环形机架：≥150cm或C型机架≥100cm；

6.7治疗床运动分辨率：≤0.1mm；

6.8治疗床运动到位精度：环形机架≤0.5mm或C型机架≤1mm。

7 机载图像引导系统

7.1机载CT影像引导系统或KV级机载CBCT影像引导系统；

7.2	2D/3D/4D图像浏览和图像操作；

7.3标记和编辑摆位点	；

7.4最大图像重建矩阵：≥1024×1024；

7.5影像引导功能：提供4D CT或4D CBCT影像引导功能；

7.6最大X射线球管电压：≥140KV；

7.7最小X射线球管电压：≤80KV；

▲7.8最大扫描视野：≥48cm；

7.9	IGRT 精度：≤1mm；

★7.10探测器空间分辨率	≥10LP/CM@0MTF。

8 EPID成像系统

8.1有效感应面积：≥41cm×41cm；

8.2像素灰度分辨率：≥16bit/pixel；

▲8.3图像采集速度：≥15fps；

★8.4成像模式：支持单/双曝光成像模式；

8.5治疗野成像：支持6MV FFF治疗野二维单野成像。

9 EPID质控系统

9.1基于EPID的加速器质控功能；

9.2支持一键式EPID设备质控自动执行；

9.3支持对MLC进行检测（提供工作照片证明）；

9.4支持对准直器系统进行检测（提供工作照片证明）；

9.5支持对治疗床进行检测；

9.6支持对机架进行检测；

9.7支持对治疗等中心进行检测；

9.8支持对束流系统进行检测（提供工作照片证明）；

9.9支持对EPID进行检测；

★9.10支持选择蒙卡/卷积算法	；

9.11支持生成质控工作报告功能。

10 治疗模式

10.1 dIMRT动态调强放疗；

10.2 sIMRT静态调强放疗；

10.3 3D-CRT三维适形放疗	；

▲10.4容积旋转调强放疗；

10.5立体定向体部放射治疗（SBRT），提供直线加速器注册证材料；

▲10.6提供可应用于临床的在线自适应放疗整套软硬件解决方案（提供3家以上同类型加速器开展在线自适应放疗临床用户名单及临床应用支撑材料）：

★10.6.1投标人必须作为本项目的唯一责任方，对所提供在线自适应放疗方案的整体性能、无缝兼容、系统稳定性及售后服务承担全部责任。若为投标人拥有自主知识产权的产品，需提供软件著作权登记证书；若为知识产权合法授权，需提供源代码托管协议；若为第三方知识产权授权软件，需提交知识产权授权链条文件（从原始开发商至投标人的完整授权协议）；

10.6.2实现从影像采集、靶区勾画、计划重新优化、剂量计算到治疗执行的全流程一体化无缝闭环操作；

10.6.3基于人工智能深度学习的轮廓结构自动勾画；

10.6.4基于当日解剖信息重新优化原始计划方案；

10.6.5自适应放疗计划的QA；

10.6.6可显示治疗计划QA结果；

10.6.7提供在线自适应放疗计划质量保证功能；

10.6.8基于仪表盘显示治疗计划QA结果；

10.6.9自适应放射治疗监测功能；

10.6.10全疗程自适应放射治疗评估及趋势分析；

10.6.11对各自适应治疗分次进行剂量叠加计算；

10.6.12靶区动态可视化查看；

10.6.13剂量定量预测和追踪；

10.6.14	靶区体积定量追踪；

11 放射治疗计划系统

▲11.1投标人必须作为本项目的唯一责任方，对所提供放射治疗计划系统的整体性能、无缝兼容、系统稳定性及售后服务承担全部责任。若为投标人拥有自主知识产权的产品，需提供软件著作权登记证书；若为知识产权合法授权，需提供源代码托管协议；若为第三方知识产权授权软件，需提交知识产权授权链条文件（从原始开发商至投标人的完整授权协议）；

▲11.2 TPS物理师工作站≥4台，TPS医生工作站≥6台，提供型号为交货时上市的最高硬件配置和最新软件版本；

11.3支持所有系统统一数据平台；

11.4支持个性化自定义系统界面布局；

11.5支持CT，MRI，PET，CR，RT Image等 DICOM标准图像导入导出；

11.6支持从本地路径或其他AE节点导入导出DICOM数据；

11.7 RT Plan，RT Dose，RT Structure，RT Record格式的数据导入导出；

11.8支持高级勾画工具（点勾画线、智能勾画、推画、画圆、画方、形变拖拽、及删除、编辑工具）；

11.9基于智能深度学习的多器官自动勾画功能：能自动勾画≥80个器官；11.10支持多模态影像融合（CT-CT、CT-MR、CT-PET)；

11.11支持脚本创建与调用功能；

11.12多种自定义模板；

11.13光子计划制作；

11.14三维卷积剂量计算算法；

★11.15	蒙特卡洛剂量计算算法；

11.16 GPU加速架构；

11.17全局最大剂量控制；

11.18多靶心计划的剂量计算；

11.19添加组织补偿物计算；

12 放疗专用肿瘤信息管理系统；

12.1支持多种系统的连接，支持加速器、模拟定位设备和计划系统的连接；

12.2一体化数据库和患者管理，患者数据和治疗数据存储在一个数据库中；

12.3支持对患者信息进行管理；

12.4支持患者流程状态概览；

12.5支持患者预约功能；

12.6支持用户权限管理；

12.7支持对治疗计划进行排程；

12.8支持治疗信息记录；

12.9支持对质控数据的记录与统计分析；

12.10支持数据批量备份与恢复；

12.11支持对在用肿瘤信息管理系统的数据迁移；

★12.12	支持电子病历系统6级；

▲12.13 具备放射治疗记录与验证功能并取得NMPA三类医疗器械注册证（提供NMPA注册证文件证明，适用范围内容包含放射治疗记录与验证功能）；

13放疗专用激光灯系统

13.1安装模式：固定式；

13.2激光发射器数量：三个；

13.3激光类型：激光二极管；

13.4线宽（4米内可聚焦调节）＜1mm；

13.5定位精度：±1mm；

14 三维调强验证系统

14.1探头类型：应配置适用于辐射剂量测量的半导体探头；探头数量：＞1300；矩阵直径：≥20cm；矩阵长度：≥20cm；分辨率：≤1.0cm；探头几何分布：螺旋栅格；探头有效平面尺寸：≤2.8mm×2.8mm；

14.2电离室高度：＜3mm；探头有效体积：＜0.06cm³；探头灵敏度：≥30nC/Gy；探头灵敏度：≥30nC/Gy；探测器稳定性：0.5%kGy at 6MV；采样频率：≤50ms；

14.3模体形状：应采用圆筒形设计；支持检测采购人现有需使用测量中一个计划的所有射线；各向一致性：360度设置均有探头面切线与射束垂直；

14.4剂量校准：剂量校准时无需拆模体，剂量校准不需要电离室；

14.5电器元件 联接：至少支持RS232和USB串口联接；电源数据线：≥25米；电源：100-240 VAC，50-60 Hz；预热时间：小于5分钟	；

14.6适用能量范围：光子：至少支持Co-60 - 25 MV；电子线：至少支持6 MeV – 25 MeV；

14.7建成区探测器物理深度（不加固体水）：≥7.5mm；

14.8测量方式：应同时测量入射和出射剂量，以便获取更多数据执行更详尽的分析；

14.9 TPS接口兼容市场主流TPS，支持可应用DICOM格式导入；

14.10应用程序功能配置支持IMRT，VMAT，SBRT，MRgRT的验证；

14.11数据分析：可进行相对剂量和绝对剂量分析比较，可完成DTA和Gamma计算；

14.12 DVH分析软件：支持三维剂量验证重建分析；数据分析：ROI分析、共面和非共面的剂量分析；工作站：可分析机架角度与时间；微积分剂量与时间；MLC测量到位精度与预测到位精度；

14.13支持自动校准深度、SSD和病人结构；4D分析：测量并关联机架角度、叶端位置、绝对剂量和时间进行分析；

14.14角度测量：设备自动测量机架角度，无需额外增加模体、支架或角度传感器；

14.15配置定制化中心插件：非均匀的中心插件，包含肌肉、骨骼、肺、脂肪、钛合金等不同密度插件；

14.16支持生成和打印报告；

14.17配置清单：主机一台；≥25米电缆线一条；物联专业分析软件系统建设一项；≥6英尺长电源线一条；USB连接线一条；主机原厂说明书一本；非均匀中心插件（含肌肉、骨骼、肺、脂肪、钛合金插件）一套；3DVH（功能参照并相当于）软件一套；物联工作站专用功能系统一套。

15立体定向放疗质控模体

15.1支持体部立体定向放射治疗验证，常规放疗剂量验证以及绝对剂量刻度；

15.2支持复杂计划验证，SRS剂量QA插件拥有复杂的几何靶区，可以评估治疗计划系统影像重建一致性；

15.3计划系统影像重建精度：支持已知规则体积三维空间重建，可评估治疗计划系统体积重建准确度；

15.4 CT电子密度：支持五种不同物理密度，包括水，空气，致密骨，疏松骨和脂肪等效密度，可用于CT密度模型的QA检测；

15.5 TPS剂量计算精度：支持非均匀性模体剂量验证，包含肺部等效密度的插件，验证蒙特卡洛计算精度，误差≤0.5%；

15.6 参考标记：内部包含金标点及铅基准标记，分布整个模体提供额外的位置参考和定位精度；

15.7绝对剂量测量小野探头1个，有效体积≤0.01cc，含适配器；

15.8电缆线1条，TNC接口，长度≥25米；

15.9 0.6cc常规探头适配器1个，不含探头。

16 二次剂量验证系统

16.1支持基于TPS的RT Plan、DICOM CT、RT Structure等数据，利用第三方剂量算法，自动计算患者体内的剂量分布，并与TPS中的剂量分布（RT Dose）进行比较，验证TPS剂量算法的可靠性；

16.2支持基于加速器日志文件进行二维或三维通量对比分析，每个射野逐一验证；

16.3临床目标分析：支持系统可自定义临床目标标准，并自动分析各感兴趣区是否满足该临床目标；

16.4三维剂量计算和验证分析：支持三维剂量分布比较、Gamma分析结果、各感兴趣区域DVH比较；

16.5剂量分析工具：支持点剂量分析、线剂量分析、DVH对比、快速局部/全面三维剂量伽马分析等，并支持多剖面结果显示，如支持横断面、矢状面和冠状面剂量和伽玛结果展示等；

16.6计划比较工具：支持将TPS中的计划与传输到肿瘤信息系统中的计划进行对比，从而排除数据传输错误；

16.7放疗设备兼容性：支持采购方配置的各型号直线加速器的点剂量以及三维剂量的计算和验证（核磁加速器除外），支持核磁加速器计划的点剂量验证；

16.8计划系统兼容性：支持当前所有主流计划系统：包括Eclipse、Monaco、Pinnacle、RayStation等；

16.9治疗技术兼容性：支持现有放疗技术，包括3DCRT、IMRT、VMAT、SRS/SBRT等，支持电子线和光子线计划的三维剂量计算；

16.10验证结果输出：支持定制化报告内容模板及报告格式；支持以邮件形式发送给相关工作人员，发送频率可控；支持结果保存成PDF；支持用于无纸化办公流程；

16.11自动化程度：支持自动导入TPS发送的DICOM数据、自动开始计算任务、自动生成PDF验证分析报告；

16.12加速器建模：支持根据实际采集的加速器数据，进行加速器剂量模型建立，并能手动调整剂量模型；

16.13剂量计算算法:支持Monte Carlo算法进行剂量计算；

16.14支持采用灵活且可以扩展的计算队列管理计算任务，即可以实现自动化管理，也可以主观干预计算任务的优先级别；

16.15定制化自动工作流:支持自动为不同计划选择不同的临床计划评估模板、自动为不同计划选择不同的等剂量线模板、自动为不同计划选择不同的Gamma评估标准进行验证分析；

16.16具有基于CBCT影像的剂量评估功能，基于CBCT影像进行的剂量计算和分析；

16.17具有基于EPID的剂量评估功能；

16.18 授权数量：支持≥3台采购人现有治疗设备	。

17晨检仪

17.1探头类型：适用于辐射剂量测量的纯电离室探头；探头数量：≥13个；测量电离室体积：≤0.1cm³；能量电离室体积：≤0.2cm³。探头灵敏度：≥30nC/Gy；

17.2照射野大小：可测量(10x10) cm²、 (20x20)cm²；

17.3测量功能：可对中心轴剂量、剂量率、均整性、对称性和射线质的稳定性检测；

17.4数据显示：晨检仪主机内置集成液晶显示屏，实时显示测量值；

17.5连接加速器数量：无限制。状态指示灯：必须自带三种指示灯，显示正常，报警灯功能，可实时指示当前数据是否超出容差，电池电量和设备测量状态。

17.6 FFF补偿模式：带有FFF模式的加速器，可以测common beam参数，可以用于6MV和10MV的加速器,摆位简单快速，可检测FFF射束长期稳定性；

17.7建成板材料：丙烯酸（PMMA）；

17.8电器元件联接：支持有线和无线连接；

17.9适用能量范围：高能光子4MV-25 MV；电子线至少支持4 MeV–25 MeV；17.10温度测量：集成式温度传感器测量实时校正。测量范围：至少支持10-40度，气压测量：集成式气压传感器测量实时校正，测量范围至少支持700-1060hpa；

17.11应用程序功能配置满足常规QA的要求，包括加速器日常QA等；

17.12自动跳转任务列表：无需翻转阵列实现光子线、电子线测量，测量完一组数据后无需进入机房，自动跳转到下一组任务；

17.13数据存储：必须内置电脑软件显示，无需外接电脑，并实时显示单个参数趋势图和测量数据；

17.14内置数据库软件：必须将数据存储在非易失性自带内存中，导出晨检仪测量数据，可视化的数据趋势，观察和分析数据的长期变化趋势，保存或打印数据报告；

17.15访问数据：日常使用可通过电脑随时调用分析功能；

17.16配置清单：晨检仪主机1套；USB连接线1条；充电器1套；可充电电池1套；系统操作分析软件系统1套；FFF模式补偿器1套	。

18辐射防护设备和其他设备

18.1 X线固定报警仪1个；

18.2手持式辐射仪1个；

18.3个人剂量报警仪3个；

18.4电子防潮箱1套，外尺寸：≥宽90cm×深60cm×高100cm，防静电指标：满足国标，湿度控制精度：±2.5%RH；温度显示精度：±1℃。

19 体位固定方案

19.1适用于肿瘤放疗患者高精度重复体位固定，包含多功能一体化固定系统及附件、SBRT固定系统及附件。

19.1.1人体固定架（碳纤维一体化固定架）2套；

19.1.2人体固定架（手臂支撑架）1套；

19.1.3人体固定架（膝部垫）1套；

19.1.4人体固定架（俯卧乳腺泡棉组件）6套；

19.1.5人体固定架（俯卧盆腔泡绵组件）6套；

19.1.6人体固定架（适配条）6根；

19.1.7人体固定架（适配条）6根；

19.1.8人体固定架（透明头枕）5个；

19.1.9人体固定架（俯卧头枕）6个；

19.1.10人体定位垫（塑形垫专用头枕）2个；

19.1.11体部立体定向固定方案2套；

19.1.12	腹部气囊加压装置5个；

19.1.13	定位膜（0.3cm补偿膜）5张、定位膜（口含器）5个、定位膜（咬合器）5个。

19.2 多功能一体化固定系统主体使用进口碳纤维材质,组件包括基础板、手臂支撑架、膝部垫、盆腔俯卧固定组件、乳腺俯卧固定组件及必要的辅助配件；

★19.3 多功能一体化固定系统兼容科室CT模拟定位室和直加治疗室在用固定装置；

19.4 SBRT固定系统组件包括基础板、翼形板、膝踝垫、腹部桥架、膝部桥架及必要的辅助配件；

19.5 SBRT固定系统腹部桥架、膝部桥架采用环形结构设计，使用核磁模拟定位时可以避免体部线圈与扫描部位距离过远而影响图像质量；

19.6 SBRT固定系统腹部桥架左右两侧独立调节，可实现偏侧压腹调节，高度可调档位≥13，一键锁紧设计；

19.7产品质量达到国际标准，获得FDA、CE销售许可。

20 配备体表光学定位系统，实现患者体位精准校准,且满足临床开展呼吸运动管理的功能。

20.1 相机数量 治疗设备端≥3个，CT定位端≥1个；

20.2技术模式：结构光；

20.3相机分辨率：≥2048×2048像素；

20.4摆位准确性：≤1mm/1°；

20.5摆位重复性：＜0.2mm/1°；

20.6摆位修正：支持姿态识别、支持手工调整和自动调整；

20.7配准时间：≤1S；

20.8 临床应用模式：支持DIBH、EEBH、SRS、SBRT；

20.9 视野大小：≥1000mm×1000mm×1000mm；

20.10帧率：≥10Hz；

20.11配准方法：刚性+多个感兴趣区；

20.12体表辨识统计功能：具备；

20.13 ROI勾画和配准：具备；

20.14呼吸门控：支持采购方配置直线加速器型号，具备视觉和语音引导；20.15呼吸训练工具：具备；

20.16摆位效率：显示延迟≤100ms；

20.17肤色采集：支持黄色、白色、黑色肤色；

20.18设备质控：配置等中心质控模体，配置自动记录分析软件	。

21 剂量仪

21.1 能完成四种模式测量：电荷、电流、剂量、剂量率；

21.2 测量通道：两个独立测量通道；

21.3 预热时间：≤1分钟；

21.4 漏电：＜1fA；

21.5 数据更新频率：0.01秒；

21.6 精确性：≤±0.1%；

21.7 温度气压自动修正；

21.8 电离室管理库：容量≥50；

21.9 电脑内置软件功能： 可方便调整所有参数；隐藏或显示不同功能；21.10 计量院标定证书；

21.11 扩展功能：搭配一维水箱可实现PDD检测；

21.12 常规电离室1个，有效体积≤0.6cc；

21.13 微型电离室1个，有效体积≤0.008cc；

21.14 开口小水箱1套。

22 三维水箱

22.1 分体式设计，储水库与升降台为分体设计，储水车储水量≥210L；需带有双向泵，流速≥20L/min；

22.2水箱箱体：方形设计，具有三个扫描机械轴，箱体壁厚/材料：≥13 mm/亚克力；

22.3 有效扫描范围：X≥470mm，Y≥470mm，Z≥410mm；

22.4位置验证：三维机械轴皆具有刻度尺，可随时验证到位精度，位置反馈：采用磁致伸缩传感器技术，实时反馈三维机械轴的位置；

22.5到位重复性、到位精度：≤±0.1 mm；

22.6定位速度：≥50 mm/s；

★22.7扫描模式：支持步进扫描与连续扫描，最大扫描速度：≥20mm/s

22.8控制单元与双通道静电计需独立于水箱箱体，且与水箱之间的连接线长度需≥5m，以确保测量中受散射辐射尽可能少；

22.9双通道静电计：最大偏压需≥± 500 V，最小分辨率需≤5 x 10-16 A，时间常数需≤20ms；

22.10探测器：配有2个电离室，1个灵敏体积≤0.13cm³探头，1个≤0.01cm³小野探头；

22.11电动升降台：最大负载需≥250 kg，垂直升降范围需≥500 mm，垂直升降速度需≥13mm/s；

22.12可针对主流TPS（包括Eclipse、Monaco、Pinnacle、Tomotherapy、Raystation、Oncentra等）所需射束数据范围，自动生成队列；

22.13支持系列队列管理功能，包括加载、保存、编辑、复制、粘贴等，支持提供优化队列的功能；

22.14提供队列合理性检查功能，可以实时检查并显示队列中每个项目的当前状态，包括项目是否有效、测量前是否需要停顿、项目是否已测量等；

22.15提供步进扫描与连续扫描模式，支持在线显示测量值；

22.16支持扫描数据类型包含绝对点的剂量测量、Profile、PDD、二维面剂量测量等，支持一维、二维与三维的数据显示模式。

22.17提供自适应的扫描优化功能，在步进扫描与连续扫描模式，支持单条曲线中调整不同区间的扫描步距或速度，高效与高精确性兼得。

22.18支持输出因子测量结果以表格方式呈现，且归一至10cm x 10cm射野，自动检查射束中心轴位置，且可以一键点击修正扫描坐标系零位。22.19支持每条曲线在线显示数据分析结果、支持计算并显示等剂量线或二维数据、支持根据需要定制机构特定的协议、支持对2条曲线数据执行1D伽马分析并直观显示通过与否。

22.20支持所有国际协议与行业协议，包括但不限于NACP、IAEA、AAPM、IEC、ICRU、NCS、Varian、Elekta、Siemens等，协议种类数≥10种；

22.21支持对数据执行平滑处理并可选择多种算法，支持提供编辑曲线的功能，支持对测量数据执行算数运算；

22.22 支持重新采样的功能，可调整测量数据的分辨率，支持基于PDD数据计算TPR/TMR	；

22.23 支持合并2组2D扫描，能够将2组具有相同测量设置的2D扫描合并至一组，支持基于扫描的2D数据并生成完整的阵列和设置阵列的步距；

22.24 支持从二维阵列数据中提取需要的曲线数据或数据组，支持将测量的电离曲线转换为吸收剂量曲线；

22.25支持创建数据处理宏，将多个数据处理步骤，如中心轴修正、平滑、编辑、移动等，设置为一个宏快捷键，一键点击即可运行多个数据处理步骤；

22.26 附带中心数据库服务器软件：提供数据存储、归档和备份的功能，确保数据存储安全性，提供数据管理功能，包括数据挖掘、筛选与搜索功能；确保数据安全性，保护数据免受未经授权的访问、使用、泄露、破坏或修改，提供用户管理与访问权限设置功能；

22.27支持集中管理所有用户账户、许可、设施、治疗单元、探测器以及校准信息；

22.28 RTPS接口：至少包含以下放疗计划系统的接口：Eclipse、Monaco、Pinnacle、RayStation、Oncentra、CMS、Multipan、Tomo Therapy；

22.29证书：提供中华人民共和国医疗器械注册证、FDA证书、CE证书；23 平面剂量验证系统

23.1应用程序：支持执行加速器日常QA检测及周检、年检等；

23.2探测器数量：≥250个；

★23.3探测器阵列可测量长度：X轴：＞30cm，Y轴：＞30cm，对角线：＞40cm；

23.4照射野尺寸：≥32.0cm×32.0cm；

23.5采样频率：≤125ms；

23.6探测器有效体积：≤0.05cm³；

23.7辐射测量：光子线: Co-60 -25 MV，电子线: 4 MeV -25MeV；

23.8数据分析：加速器线束稳定性、线束调试和测量、电子线能量测量、准直器和机架旋转重力下垂、灯光野照射野一致性、平坦度和对称性、线束初始特征校验（小MU照射野QA）、准直器到位精度等；

23.9测量模式：实时测量，可实时检测射线的稳定性、实时调机；

23.10电影模式实时回放，图形、射线调整；

23.11射线数据和时间比较：总剂量、剂量率、剂量、脉冲，脉冲、秒和点对称；

23.12测量结果拼接：可将两次测量图形进行拼接，得到大野测量结果；23.13阵列标定方式：软件向导协助用户自行完成探头相对灵敏度标定，无需返厂刻度。

24 数据管理系统

24.1支持对接主流肿瘤信息系统系统，包括Elekta MOSAIQ, Varian ARIA；包括但不限于支持实时抓取Dicom数据，PDF报告文件，接收OIS转发数据，可根据授权接口或数据库，定制开发数据集成或转发存储方案，进行系统对接；

24.2支持对接HIS系统；支持授权数据库或数据接口服务的集成；支持现有HIS系统Web界面的链接集成；

24.3支持对接PACS系统；支持接收PACS系统转发数据；支持PACS系统的数据主动拉取及拉取规则的配置；

24.4支持对接收及抓取到的Dicom数据的自动分类解析存储，支持各类数据入组条件的设定；

24.5支持Dicom数据关联关系的解析与整理，同患者数据关联关系的建立与数据过滤,数据按影像、结构、计划、剂量、治疗记录的层级关系建立绑定关系，基于DICOM REG文件的影像数据配准关系的识别与建立等；24.6支持PDF等其它格式文件的本地存储及索引建立；

24.7支持数据日历、折线图、饼图等形式，基于时间和数据类别等不同维度展示数据统计结果

24.8支持分析数据变化趋势，展示数据变化结果；支持数据统计结果的对比展示；持数据统计结果及详细信息的PDF导出；

24.9支持影像数据查询；支持的检索条件包括但不限于：患者信息、产商、影像扫描参数、影像方位、影像入组条件、影像获取途径等；

24.10支持结构数据查询；支持的检索条件包括但不限于：结构创建时间、审核时间、审核人员、结构命名、结构包含ROI等信息；

24.11支持剂量及计划数据查询；支持的检索条件包括但不限于：计划审核时间，计划设计者及审核者，处方剂量，分次信息，计划种类等；

24.12支持治疗记录数据查询；支持的检索条件包括但不限于：治疗时间，治疗分次，累积剂量，关联计划信息，治疗设备等；

24.13支持结构数据、计划数据详细信息查询，支持展示结构名称，结构类型，结构体积，结构中心点位置等；支持以PDF格式导出结果详细信息；

24.14支持计划数据详细信息查询，支持展示来自计划数据的详细信息，计划所属患者信息，该计划治疗记录等信息；支持以PDF格式导出详细信息；

24.15支持科研数据集的创建与管理，如建立个人账户；账户独立，可独立配置数据访问及所属数据集权限等；

24.16支持基于数据集，在系统内创建组学分析、靶区勾画、结构对比等工作任务；工作任务在系统服务端后台执行，支持客户端实时任务追踪24.17支持第三方数据服务的集成；需使用系统提供的数据访问接口，并可在系统指定环境内运行，并按系统要求给出进度信息等；

★24.18	系统采用B/S架构，支持多个Web端的同时访问；

24.19含一套专用GPU工作站，支持数据存储扩展，可独立增设硬盘矩阵或数据存储服务器。

▲25设备配置清单

25.1直线加速器主机：放射治疗主机1套、电动多叶准直器（MLC）系统1套、EPID系统1套、四维影像引导或机载影像引导1套、治疗技术：三维适应、静态调强、动态调强、动态弧治疗、容积旋转调强治疗VMAT、立体定向放射治疗1套、在线自适应放疗。

25.2放射治疗计划系统：物理师工作站4台、医生工作站6台。

25.3放疗专用肿瘤信息管理系统1套、放疗专用激光灯系统1套、三维调强验证系统1套、立体定向放疗质控模体1套、二次剂量验证系统1套、晨检仪1套、辐射防护设备和其他设备1套、体位固定方案1套、配备体表光学定位系统1套、剂量仪1套、三维水箱1套、平面剂量验证系统1套、数据管理系统1套。

▲二、商务要求（以下所有为实质性要求条款不满足作无效投标处理）

（一）质量保证期

质量保证期（以下简称质保期）按国家有关产品“三包”规定执行“三包”，产品生产厂家提供整机保修及免费升级承诺函，且保修时间不得少于3年，自设备验收合格并能正常使用之日起计算。投标人应在投标文件中提供质保期后维保服务优惠报价供采购人日后采购时参考。

（二）交货时间及地点

1.交货时间：合同签定之日起，中标供应商在30个日历日内向采购人交付全部货物。

2.交货地点：广西范围内，采购人指定地点。

（三）服务标准、服务效率、售后服务要求

1.中标供应商负责送货上门，保障设备、人员安全及安装调试，安装前提供相关的布局图和设计要求，培训采购人的操作人员至能完全独立操作、日常维护及承担以上所产生的相关费用。

2.质保期内提供7×24小时售后服务，仪器设备出现故障，在接到电话通知后，2小时内做出实质性响应（远程解决或做出预备维护动作），需维护工程师现场解决的，要求在24小时内到现场处理。

3.质保期内发生故障的设备如无法在24小时内修复，须保证年开机率95%以上，否则中标供应商承担相应的损失。单次故障（不可抗力因素除外）维修时间超过20天仍无法修复的，采购人有权要求更换设备或赔偿。

4.质保期内每季度一次定期回访以及对设备维护。质保期满前1个月内中标供应商应负责对设备进行一次免费全面检查，如发现潜在问题，应负责排除，保证设备正常运行。

5.投标产品必须是全新，且生产日期为1年内（签订合同之日计算）的产品。产品包装必须是全新的合格产品，并按照原厂标准包装规格供货，不接受散装或拆包装件。所有货物都提供中文说明书和详细装箱清单及质量合格证。

6.安装调试完成后，中标供应商对采购人提供不少于3人次培训，使采购人的操作人员及工程人员熟练掌握全部功能及基本维修，相关费用包括在投标报价中，采购人不再另行支付。

7.中标供应商提供维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单。质保期外，无偿提供维修密码及所附软件在该项目的永久使用权。

8.中标供应商承诺的质保期内的所有售后服务，其中硬件的售后服务包括但不限于硬件维护维修、配件更换、整机更换、提供替代品；涉及软件的，应用软件的售后服务包括但不限于应用软件维护升级以及非结构性修改；中标供应商承担质保期内售后服务所产生的费用。

9.中标供应商保证采购人能够合法应用该器械及相应服务。采购人在办理相关证件及验收等流程中，中标供应商必须提供所需的合法材料。

（四）付款方式

分期付款，分两期支付。

1.第一期：预付款为合同金额的50%；签订合同后，采购人收到中标供应商开具合法有效的合同款50%等额发票后，10个工作日内，向中标供应商支付预付款；

2.第二期：所有货物交货安装调试完毕并验收合格，双方签署验收报告后，采购人收到中标供应商开具合法有效的合同款50%等额发票后，10个工作日内，支付至合同款的100%。

3.中标供应商未开具合法有效的等额发票的，采购人有权不支付合同款。

（五）履约保证金

履约保证金金额：中标供应商按中标金额的5%向采购人支付履约保证金。（如中标供应商为中小微企业，按中标金额的2%），如中标供应商以保函形式提交的履约保证金，采购人不得拒收。

备注：在签订合同之前，中标供应商需把履约保证金足额交到采购人指定账户。未提交履约保证金的，不予签订本合同。验收合格后，采购人应当按照合同约定的退还方式，由中标供应商提出书面申请后，在5个工作日内办理履约保证金退还手续。中标供应商在履行合同过程中，未能按照合同约定履行质量保证义务的（不可抗力除外），若因此给采购人造成损失的，应向采购人进行等额赔偿。

（六）投标报价要求

投标报价包含货物、货物标准附件、备品备件、专用工具、设备安装辅材、施工辅材、包装、运输、装卸、保险、连接医院信息系统接口费（如HIS、PACS）以及安装、调试等本采购文件所列设备材料需进行补充完善才能完成本项目的功能配置或实际采购中产品材料有任何遗漏的费用（含本项目需要但本文件中未列出的设备材料、功能配置）、税金、售后服务、技术培训及其他所有成本费用，以及合同包括但不限于的所有责任、义务和一般风险等一切费用。

（七）政策性加分条件

符合节能环保等国家政策要求。

（八）验收标准及验收方法

1.中标供应商应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料、工具和备品、备件等交付给采购人，如有缺失应在采购人要求的期限内及时补齐，否则视为逾期交货。

2.采购人将依据招标文件上的技术要求和国家有关质量标准对中标供应商提交的货物进行初步签收；中标供应商如提供不符合招标文件、投标文件和采购合同规定的货物，采购人有权不予签收，由此产生的一切损失均由中标供应商自行承担。

3.中标供应商需承担供货时产品质量抽样检测的相关费用以及项目验收时发生的一切费用。

4.安装合格后15日内提供安装调试报告与原厂技术规格书(或Datasheet)。本条所有涉及的文件均提供纸质与电子档。

5.当项目调试完成后，由中标供应商向采购人提出项目竣工测试申请，并于验收前向采购人提供一切有关技术文件、资料、图纸和培训相关记录等竣工材料，并在竣工前5个工作日通知采购人及有关部门准备验收。拟竣工项目的实施总体功能、性能符合采购人认可的技术设计方案及合同规定的，采购人在7个工作日内组织验收，并作出验收结果报告。供需双方签署项目终验验收证书并加盖公章，自正式交付使用之日起，开始计算质保期。

6.采购人对验收有异议的，以书面形式向中标供应商提出，中标供应商应自收到采购人书面异议后5个工作日内及时予以解决，中标供应商不予答复或未予以实质解决的，视为认可采购人异议及处置意见。

7.验收标准

1)项目招标文件及中标供应商投标文件中的“技术响应表”,逐条验收；

2)项目招标文件及中标供应商投标文件中的“商务响应表”,逐条验收；

3)中标供应商投标文件中其他技术、服务、商务性的说明、承诺事项，逐条验收。

4)国家相关法律、法规、标准和规范等。

5)其他未尽事宜应严格参照《关于印发广西壮族自治区政府采购项目履约验收管理办法的通知》[桂财采〔2015〕22号]以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》[财库〔2016〕205号]规定执行。

8.若采购人委托第三方组织的验收项目，其验收时间以该项目验收方案确定的验收时间为准，验收结果以该项目验收报告结论为准。在验收过程中发现中标供应商有违约问题，可暂缓资金结算，待违约问题解决后，方可办理资金结算事宜，在此期间，采购人不承担逾期付款责任。

9.中标供应商提供的货物与投标文件响应情况不符，视为验收不合格。

（九）进口产品说明

本标项接受进口设备参与投标。

（十）规范标准

执行现行的强制执行的国家、行业、地方标准。

（十一）产品资料及说明文件

1.投标文件中提供投标产品对外公开的产品彩页或说明书（体现技术参数，可以是从生产厂家网页下载的PDF或HTM文件或在药品监督管理部门备案的技术参数或检测报告或生产厂家盖章的技术参数证明材料），以供评标时核对。当投标文件提供的仪器性能参数与该仪器生产商提供的性能参数不符合时，以后者为准。

2.进口产品的投标人在供货时必须提供所投标产品生产厂家合法授权的厂家代理商出具的授权书，原件备查。

（十二）采购预算价及最高限价

投标报价超采购预算（含单项采购预算，如有）及最高限价（含单项最高限价，如有）的投标无效。

（十三）医疗器械注册或备案要求

投标产品属第一类医疗器械产品的，投标文件中须按《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）提供该设备在负责药品监督管理的部门提交备案资料证明材料复印件（或扫描件）加盖投标人电子签章；投标产品属第二、三类医疗器械产品的，投标文件中须按《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）提供该设备有效的药品监督管理部门出具的医疗器械注册证复印件（或扫描件）加盖投标人电子签章，否则投标无效。

（十四）其它

投标人根据自身情况提供项目实施方案，内容包括但不限于：

1.技术及项目实施方案（包含但不限于管理措施、具体实施流程、进度安排、质量保证措施、有利于采购项目实施的内容或合理性建议的等）；

2.技术人员方案（包含但不限于技术人员投入计划，有技术人员在安装调试过程提供技术支持和协助计划，拟派有资质技术人员完成实施方案，有利于采购项目实施的内容或合理性建议的）；

3.培训计划（包括但不限于：培训方式、培训次数、人数、课程内容及师资等）；

4.生产厂家售后服务承诺书等。

核心产品：医用直线加速器(进口)。

采购人信息

序号	采购人名称	数量	单位
1	广西医科大学第一附属医院	1	套

分标2：医用直线加速器(高端)

采购预算：2636万元

最高限价：2500万元（2500万元/套）

一、技术参数及性能（配置）要求

序号	货物名称	数量	单位	技术参数及性能（配置）要求
1	医用直线加速器(高端)	1	套	1放射治疗设备要求概述

1.1	本次招标标的为一套图像引导放射治疗系统，含直线加速器一台及配套软件系统，包括放射治疗计划系统（含医生工作站及物理师工作站）、放疗质控系统、肿瘤信息管理系统以及其他支持系统运行所必需的软件和硬件。

▲1.2投标方应进行现场勘察，根据勘察情况提供适合现有备选加速器机房的空间、承重、防护、运输通道尺寸与承重等条件的机型。

▲1.3投标方针对所投设备满足现场条件（空间、承重、防护、运输通道尺寸与承重等）提供注册证、技术白皮书、勘探图纸等支撑材料和书面承诺函。如所投机型无法满足现场条件，投标方承担相关责任，采购人有权终止合同。

2机架运动系统

▲2.1机架结构：环形机架；

▲2.2机架旋转角度：≥360°；

▲2.3机架旋转速度：≥4RPM；

2.4	机械等中心精度（机架+治疗头）：≤1mm；

2.5	治疗头孔径：≥90cm±1cm；

2.6	治疗净空间半径：≥50cm；

2.7	机架旋转精度：≤0.5°；

2.8	机架、准直器和治疗床等中心精度	≤1mm；

★2.9机架纵深≤140cm；

▲2.10等中心高度≤120cm；

3束流系统

3.1加速管类型：驻波或行波；

3.2电子枪：栅控三极电子枪；

3.3微波功率装置：磁控管；

3.4微波功率源输出峰值功率：≥2.6MW；

3.5	6MV X射线：具备FFF非均整模式；

3.6	6MV X射线最大非均整（FFF）剂量率：≥800MU/min；

3.7	X射线对称性	：≤102%；

3.8剂量重复性：≤1%；

3.9剂量线性度：≤±1%；

3.10最大射野尺寸：≥28cm×28cm；

3.11最小射野尺寸：≤0.5cm×0.5cm；

▲3.12系统自带屏蔽系统，屏蔽主射线	透射率≤0.2%，厚度≥17cm。

4剂量监测系统

4.1电离室结构：封闭式电离室；

4.2电离室通道数设计：双通道电离室；

4.3电离室自动校正：电离室具备温度气压自动校正功能；

4.4剂量安全连锁系统：具有安全联锁自动装置；

5 准直器系统

5.1准直器旋转精度	≤0.5°；

5.2准直器旋转重复性	≤0.3°；

5.3准直器最大旋转速度：≥2RPM；

5.4叶片最大移动速度：≥5cm/s；

5.5叶片在等中心平面的最小投影宽度：≤5mm±0.2mm；

5.6叶片数量：≥114片；

5.7叶片过中心线最大距离：≥14cm，增加动态治疗射野范围；

5.8叶片到位精度：≤±1.0mm；

5.9准直器系统平均漏射率：≤0.05%。

6 治疗床系统

6.1治疗床：全碳纤维中空床板，并可在控制室遥控；

6.2运动维度：≥3维度调整；

6.3治疗床负载能力：≥220kg；

★6.4垂直移动范围：≥47cm；

★6.5左右移动范围：≥±20.5cm；

6.6前后移动范围：≥150cm；

6.7治疗床运动分辨率：≤0.1mm；

6.8治疗床运动到位精度：≤0.5mm。

7 机载图像引导系统

7.1机载CT影像引导系统或KV级机载CBCT影像引导系统

7.2	2D/3D/4D图像浏览和图像操作

7.3标记和编辑摆位点

7.4最大图像重建矩阵	≥1024×1024

★7.5影像引导功能：提供4D CT或4D CBCT影像引导功能或提供迭代CBCT；

7.6最大X射线球管电压：≥140KV；

7.7最小X射线球管电压：≤80KV；

▲7.8最大扫描视野：≥45cm；

7.9	IGRT 精度：≤1mm；

7.10探测器空间分辨率：≥7LP/CM@0MTF；

7.11 KV级影像系统扫描孔径：≥90cm；

8 EPID成像系统

8.1有效感应面积：≥43cm×43cm；

8.2像素灰度分辨率：≥16bit/pixel；

▲8.3图像采集速度：≥15fps；

8.4	治疗野成像：支持6MV FFF治疗野二维单野成像。

9 EPID质控系统

9.1基于EPID的加速器质控功能；

9.2支持一键式EPID设备质控自动执行；

9.3支持对MLC进行检测（提供工作照片证明）；

9.4支持对准直器系统进行检测（提供工作照片证明）；

9.5支持对治疗床进行检测；

9.6支持对机架进行检测；

9.7支持对治疗等中心进行检测；

9.8支持对束流系统进行检测（提供工作照片证明）；

9.9支持对EPID进行检测；

9.10支持生成质控工作报告功能。

10 治疗模式

10.1 dIMRT动态调强放疗；

10.2 sIMRT静态调强放疗；

10.3 3D-CRT三维适形放疗；

▲10.4容积旋转调强放疗；

10.5立体定向体部放射治疗（SBRT）：提供直线加速器注册证材料。

11 放射治疗计划系统

▲11.1 TPS物理师工作站≥2台，TPS医生工作站≥6台，提供型号为交货时上市的最高硬件配置和最新软件版本,兼容采购人指定的原有放射治疗设备；

11.2支持所有系统统一数据平台；

11.3支持个性化自定义系统界面布局；

11.4支持CT，MRI，PET，CR，RT Image等 DICOM标准图像导入导出；11.5支持从本地路径或其他AE节点导入导出DICOM数据；

11.6 RT Plan，RT Dose，RT Structure，RT Record格式的数据导入导出；

11.7支持高级勾画工具（点勾画线、智能勾画、推画、画圆、画方、形变拖拽、及删除、编辑工具）；

11.8基于人工智能的多器官自动勾画功能；

11.9支持多模态影像融合（CT-CT、CT-MR、CT-PET)；

11.10支持脚本创建与调用功能；

11.11多种自定义模板；

11.12光子计划制作；

11.13三维卷积剂量计算算法；

11.14蒙特卡洛精度剂量计算算法；

11.15 GPU加速架构；

11.16全局最大剂量控制；

11.17多靶心计划的剂量计算；

11.18添加组织补偿物计算。

12 放疗专用肿瘤信息管理系统

12.1支持多种系统的连接，支持加速器、模拟定位设备和计划系统的连接；

12.2一体化数据库和患者管理，患者数据和治疗数据存储在一个数据库中；

12.3支持对患者信息进行管理；

12.4支持患者流程状态概览；

12.5支持患者预约功能；

12.6支持用户权限管理；

12.7支持对治疗计划进行排程；

12.8支持治疗信息记录；

12.9支持对质控数据的记录与统计分析；

12.10支持数据批量备份与恢复。

13放疗专用激光灯系统

13.1安装模式：固定式；

▲13.2激光发射器数量：三个；

13.3激光类型：激光二极管；

13.4定位精度：±1mm。

14 三维调强验证系统

14.1探头类型：应配置适用于辐射剂量测量的半导体探头；探头数量：＞1300；矩阵直径：≥20cm；矩阵长度：≥20cm；分辨率：≤1.0cm；探头几何分布：螺旋栅格；探头有效平面尺寸：≤2.8mm×2.8mm。

14.2电离室高度：＜3mm；探头有效体积：＜0.06cm³；探头灵敏度：≥30nC/Gy；探头灵敏度：≥30nC/Gy；探测器稳定性：0.5%kGy at 6MV；采样频率：≤50ms。

14.3模体形状：应采用圆筒形设计；支持检测采购人现有需使用测量中一个计划的所有射线；各向一致性：360度设置均有探头面切线与射束垂直。

14.4剂量校准：剂量校准时无需拆模体，剂量校准不需要电离室。

14.5电器元件 联接：至少支持RS232和USB串口联接；电源数据线：≥25米；电源：100-240 VAC，50-60 Hz；预热时间：小于5分钟。

14.6适用能量范围：光子：至少支持Co-60 - 25 MV；电子线：至少支持6 MeV–25 MeV。

14.7建成区探测器物理深度（不加固体水）：≥7.5mm；

14.8测量方式：应同时测量入射和出射剂量，以便获取更多数据执行更详尽的分析；

14.9 TPS接口兼容市场主流TPS，支持可应用DICOM格式导入；

14.10应用程序功能配置支持IMRT，VMAT，SBRT，MRgRT的验证；

14.11数据分析：可进行相对剂量和绝对剂量分析比较，可完成DTA和Gamma计算；

14.12 DVH分析软件：支持三维剂量验证重建分析；数据分析：ROI分析、共面和非共面的剂量分析；工作站：可分析机架角度与时间；微积分剂量与时间；MLC测量到位精度与预测到位精度。

14.13支持自动校准深度、SSD和病人结构；4D分析：测量并关联机架角度、叶端位置、绝对剂量和时间进行分析。

14.14角度测量：设备自动测量机架角度，无需额外增加模体、支架或角度传感器。

14.15配置定制化中心插件：非均匀的中心插件，包含肌肉、骨骼、肺、脂肪、钛合金等不同密度插件。

14.16支持生成和打印报告；

14.17配置清单：主机一台；≥25米电缆线一条；物联专业分析软件系统建设一项；≥6英尺长电源线一条；USB连接线一条；主机原厂说明书一本；非均匀中心插件（含肌肉、骨骼、肺、脂肪、钛合金插件）一套；3DVH（功能参照并相当于）软件一套；物联工作站专用功能系统一套。

15立体定向放疗质控模体

15.1支持体部立体定向放射治疗验证，常规放疗剂量验证以及绝对剂量刻度；

15.2支持复杂计划验证，SRS剂量QA插件拥有复杂的几何靶区，可以评估治疗计划系统影像重建一致性；

15.3计划系统影像重建精度：支持已知规则体积三维空间重建，可评估治疗计划系统体积重建准确度；

15.4 CT电子密度：支持五种不同物理密度，包括水，空气，致密骨，疏松骨和脂肪等效密度，可用于CT密度模型的QA检测；

15.5 TPS剂量计算精度：支持非均匀性模体剂量验证，包含肺部等效密度的插件，验证蒙特卡洛计算精度，误差≤0.5%；

15.6参考标记：内部包含金标点及铅基准标记，分布整个模体提供额外的位置参考和定位精度；

15.7绝对剂量测量小野探头1个，有效体积≤0.01cc；

15.8电缆线1条，TNC接口，长度≥25米。

16 二次剂量验证系统

16.1支持基于TPS的RT Plan、DICOM CT、RT Structure等数据，利用第三方剂量算法，自动计算患者体内的剂量分布，并与TPS中的剂量分布（RT Dose）进行比较，验证TPS剂量算法的可靠性；

16.2支持基于加速器日志文件进行二维通量对比分析，每个射野逐一验证；

16.3临床目标分析：支持系统可自定义临床目标标准，并自动分析各感兴趣区是否满足该临床目标；

16.4三维剂量计算和验证分析：支持三维剂量分布比较、Gamma分析结果、各感兴趣区域DVH比较；

16.5剂量分析工具：支持点剂量分析、线剂量分析、DVH对比、绝对剂量差异分析、DTA分析等；

16.6计划比较工具：支持将TPS中的计划与传输到肿瘤信息系统中的计划进行对比，从而排除数据传输错误；

16.7放疗设备兼容性：支持采购方配置的各型号直线加速器的点剂量以及三维剂量的计算和验证（核磁加速器除外），支持核磁加速器计划的点剂量验证；

16.8计划系统兼容性：支持当前所有主流计划系统：包括Eclipse、Monaco、Pinnacle、RayStation等等；

16.9治疗技术兼容性：支持现有放疗技术，包括3DCRT、IMRT、VMAT、SRS/SBRT等，支持电子线和光子线计划的三维剂量计算；

16.10验证结果输出：支持定制化报告内容模板及报告格式；支持以邮件形式发送给相关工作人员，发送频率可控；支持结果保存成PDF；支持用于无纸化办公流程；

16.11自动化程度：支持自动导入TPS发送的DICOM数据、自动开始计算任务、自动生成PDF验证分析报告；

16.12加速器建模：支持根据实际采集的加速器数据，进行加速器剂量模型建立，并能手动调整剂量模型；

16.13剂量计算算法:支持Monte Carlo算法进行剂量计算；

16.14支持采用灵活且可以扩展的计算队列管理计算任务，即可以实现自动化管理，也可以主观干预计算任务的优先级别；

16.15定制化自动工作流:支持自动为不同计划选择不同的临床计划评估模板、自动为不同计划选择不同的等剂量线模板、自动为不同计划选择不同的Gamma评估标准进行验证分析。

17 晨检仪

17.1探头类型：适用于辐射剂量测量的纯电离室探头；探头数量：≥13个；测量电离室体积：≤0.1cm³；能量电离室体积：≤0.2cm³。探头灵敏度：≥30nC/Gy。

17.2照射野大小：可测量(10x10) cm²、 (20x20)cm²；

17.3测量功能：可对中心轴剂量、剂量率、均整性、对称性和射线质的稳定性检测；

17.4数据显示：晨检仪主机内置集成液晶显示屏，实时显示测量值；

17.5连接加速器数量：无限制。状态指示灯：必须自带三种指示灯，显示正常，报警灯功能，可实时指示当前数据是否超出容差，电池电量和设备测量状态；

17.6 FFF补偿模式：带有FFF模式的加速器，可以测common beam参数，可以用于6MV和10MV的加速器,摆位简单快速，可检测FFF射束长期稳定性；

17.7建成板材料：丙烯酸（PMMA）；

17.8电器元件联接：支持有线和无线连接；

17.9适用能量范围：高能光子4MV-25 MV；电子线至少支持4 MeV – 25 MeV；

17.10温度测量：集成式温度传感器测量实时校正。测量范围：至少支持10-40度，气压测量：集成式气压传感器测量实时校正， 测量范围至少支持700-1060hpa。

17.11应用程序功能配置满足常规QA的要求，包括加速器日常QA等。

17.12自动跳转任务列表：无需翻转阵列实现光子线、电子线测量，测量完一组数据后无需进入机房，自动跳转到下一组任务。

17.13数据存储：必须内置电脑软件显示，无需外接电脑，并实时显示单个参数趋势图和测量数据。

17.14内置数据库软件：必须将数据存储在非易失性自带内存中，导出晨检仪测量数据，可视化的数据趋势，观察和分析数据的长期变化趋势，保存或打印数据报告。

17.15访问数据：日常使用可通过电脑随时调用分析功能。

17.16配置清单：晨检仪主机1套；USB连接线1条；充电器1套；可充电电池1套；系统操作分析软件系统1套；FFF模式补偿器1套。18 辐射防护设备和其他设备

18.1 X线固定报警仪1个；

18.2手持式辐射仪1个；

18.3个人剂量报警仪3个；

18.4电子防潮箱1套，外尺寸：≥宽90cm×深60cm×高100cm，防静电指标：满足国标，湿度控制精度：±2.5%RH；温度显示精度：±1℃；

18.5开口小水箱1套，内尺寸：≥30cm×30cm×30cm，适配电离室规格：0.6cc，配置四脚水平调节螺丝。

19 体位固定方案

19.1适用于肿瘤放疗患者高精度重复体位固定，包含多功能一体化固定系统及附件、SBRT固定系统及附件。

19.1.1人体固定架（碳纤维一体化固定架）2套；

19.1.2人体固定架（手臂支撑架）1套；

19.1.3人体固定架（膝部垫）1套；

19.1.4人体固定架（俯卧乳腺泡棉组件）6套；

19.1.5人体固定架（俯卧盆腔泡绵组件）6套；

19.1.6人体固定架（适配条）6根；

19.1.7人体固定架（适配条）6根；

19.1.8人体固定架（透明头枕）5个；

19.1.9人体固定架（俯卧头枕）6个；

19.1.10人体定位垫（塑形垫专用头枕）2个；

19.1.11体部立体定向固定方案2套；

19.1.12腹部气囊加压装置5个；

19.1.13定位膜（0.3cm补偿膜）5张、定位膜（口含器）5个、定位膜（咬合器）5个。

19.2多功能一体化固定系统主体使用进口碳纤维材质,组件包括基础板、手臂支撑架、膝部垫、盆腔俯卧固定组件、乳腺俯卧固定组件及必要的辅助配件；

★19.3多功能一体化固定系统兼容科室CT模拟定位室和直加治疗室在用固定装置；

19.4 SBRT固定系统组件包括基础板、翼形板、膝踝垫、腹部桥架、膝部桥架及必要的辅助配件；

19.5 SBRT固定系统腹部桥架、膝部桥架采用环形结构设计，使用核磁模拟定位时可以避免体部线圈与扫描部位距离过远而影响图像质量；

19.6 SBRT固定系统腹部桥架左右两侧独立调节，可实现偏侧压腹调节，高度可调档位≥13，一键锁紧设计；

19.7产品质量达到国际标准，获得FDA、CE销售许可。

▲20配备体表光学定位系统，实现患者体位精准校准,且满足临床开展呼吸运动管理的功能。

20.1自带质控模块，可进行周期性校准；

20.2放射性安全：不产生X射线，对患者无额外致电离辐射风险；

20.3可根据结构集判断患者躯体厚度，确定监测区域；

20.4可实时进行探测无中断；

20.5动态显示：可在治疗室内显示屏动态显示患者移动情况；

20.6分次内出束中患者位置监测功能；

20.7可在出束中实时监测患者的位置移动；

20.8监测系统无需任何标记或辅助设备，实时、动态、无辐射；

20.9移动误差同步显示在触摸屏和监测屏幕；

20.10提醒治疗师患者的移动和幅度；

20.11在患者处于治疗床的一定范围内，自动探测监测范围；

20.12患者实时监视系统监测患者移动，并基于阈值提供预警提示。

▲二、商务要求（以下所有为实质性要求条款不满足作无效投标处理）

（一）质量保证期

质量保证期（以下简称质保期）按国家有关产品“三包”规定执行“三包”，产品生产厂家提供整机保修及免费升级承诺函，且保修时间不得少于3年，自设备验收合格并能正常使用之日起计算。投标人应在投标文件中提供质保期后维保服务优惠报价供采购人日后采购时参考。

（二）交货时间及地点

1.交货时间：合同签定之日起，中标供应商在30个日历日内向采购人交付全部货物。

2.交货地点：广西范围内，采购人指定地点。

（三）服务标准、服务效率、售后服务要求

1.中标供应商负责送货上门，保障设备、人员安全及安装调试，安装前提供相关的布局图和设计要求，培训采购人的操作人员至能完全独立操作、日常维护及承担以上所产生的相关费用。

2.质保期内提供7×24小时售后服务，仪器设备出现故障，在接到电话通知后，2小时内做出实质性响应（远程解决或做出预备维护动作），需维护工程师现场解决的，要求在24小时内到现场处理。

3.质保期内发生故障的设备如无法在24小时内修复，须保证年开机率95%以上，否则中标供应商承担相应的损失。单次故障（不可抗力因素除外）维修时间超过20天仍无法修复的，采购人有权要求更换设备或赔偿。

4.质保期内每季度一次定期回访以及对设备维护。质保期满前1个月内中标供应商应负责对设备进行一次免费全面检查，如发现潜在问题，应负责排除，保证设备正常运行。

5.投标产品必须是全新，且生产日期为1年内（签订合同之日计算）的产品。产品包装必须是全新的合格产品，并按照原厂标准包装规格供货，不接受散装或拆包装件。所有货物都提供中文说明书和详细装箱清单及质量合格证。

6.安装调试完成后，中标供应商对采购人提供不少于3人次培训，使采购人的操作人员及工程人员熟练掌握全部功能及基本维修，相关费用包括在投标报价中，采购人不再另行支付。

7.中标供应商提供维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单。质保期外，无偿提供维修密码及所附软件在该项目的永久使用权。

8.中标供应商承诺的质保期内的所有售后服务，其中硬件的售后服务包括但不限于硬件维护维修、配件更换、整机更换、提供替代品；涉及软件的，应用软件的售后服务包括但不限于应用软件维护升级以及非结构性修改；中标供应商承担质保期内售后服务所产生的费用。

9.中标供应商保证采购人能够合法应用该器械及相应服务。采购人在办理相关证件及验收等流程中，中标供应商必须提供所需的合法材料。

（四）付款方式

分期付款，分两期支付。

1.第一期：预付款为合同金额的30%；签订合同后，采购人收到中标供应商开具合法有效的合同款30%等额发票后，10个工作日内，向中标供应商支付预付款；

2.第二期：所有货物交货安装调试完毕并验收合格，双方签署验收报告后，采购人收到中标供应商开具合法有效的合同款70%等额发票后，10个工作日内，支付至合同款的100%。

3.中标供应商未开具合法有效的等额发票的，采购人有权不支付合同款。

（五）履约保证金

履约保证金金额：中标供应商按中标金额的5%向采购人支付履约保证金。（如中标供应商为中小微企业，按中标金额的2%），如中标供应商以保函形式提交的履约保证金，采购人不得拒收。

备注：在签订合同之前，中标供应商需把履约保证金足额交到采购人指定账户。未提交履约保证金的，不予签订本合同。验收合格后，采购人应当按照合同约定的退还方式，由中标供应商提出书面申请后，在5个工作日内办理履约保证金退还手续。中标供应商在履行合同过程中，未能按照合同约定履行质量保证义务的（不可抗力除外），若因此给采购人造成损失的，应向采购人进行等额赔偿。

（六）投标报价要求

投标报价包含货物、货物标准附件、备品备件、专用工具、设备安装辅材、施工辅材、包装、运输、装卸、保险、连接医院信息系统接口费（如HIS、PACS）以及安装、调试等本采购文件所列设备材料需进行补充完善才能完成本项目的功能配置或实际采购中产品材料有任何遗漏的费用（含本项目需要但本文件中未列出的设备材料、功能配置）、税金、售后服务、技术培训及其他所有成本费用，以及合同包括但不限于的所有责任、义务和一般风险等一切费用。

（七）政策性加分条件

符合节能环保等国家政策要求。

（八）验收标准及验收方法

1.中标供应商应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料、工具和备品、备件等交付给采购人，如有缺失应在采购人要求的期限内及时补齐，否则视为逾期交货。

2.采购人将依据招标文件上的技术要求和国家有关质量标准对中标供应商提交的货物进行初步签收；中标供应商如提供不符合招标文件、投标文件和采购合同规定的货物，采购人有权不予签收，由此产生的一切损失均由中标供应商自行承担。

3.中标供应商需承担供货时产品质量抽样检测的相关费用以及项目验收时发生的一切费用。

4.安装合格后15日内提供安装调试报告与原厂技术规格书(或Datasheet)。 本条所有涉及的文件均提供纸质与电子档。

5.当项目调试完成后，由中标供应商向采购人提出项目竣工测试申请，并于验收前向采购人提供一切有关技术文件、资料、图纸和培训相关记录等竣工材料，并在竣工前5个工作日通知采购人及有关部门准备验收。拟竣工项目的实施总体功能、性能符合采购人认可的技术设计方案及合同规定的，采购人在7个工作日内组织验收，并作出验收结果报告。供需双方签署项目终验验收证书并加盖公章，自正式交付使用之日起，开始计算质保期。

6.采购人对验收有异议的，以书面形式向中标供应商提出，中标供应商应自收到采购人书面异议后5个工作日内及时予以解决，中标供应商不予答复或未予以实质解决的，视为认可采购人异议及处置意见。

7.验收标准

1)项目招标文件及中标供应商投标文件中的“技术响应表”,逐条验收；

2)项目招标文件及中标供应商投标文件中的“商务响应表”,逐条验收；

3)中标供应商投标文件中其他技术、服务、商务性的说明、承诺事项，逐条验收。

4)国家相关法律、法规、标准和规范等。

5)其他未尽事宜应严格参照《关于印发广西壮族自治区政府采购项目履约验收管理办法的通知》[桂财采〔2015〕22号]以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》[财库〔2016〕205号]规定执行。

8.若采购人委托第三方组织的验收项目，其验收时间以该项目验收方案确定的验收时间为准，验收结果以该项目验收报告结论为准。在验收过程中发现中标供应商有违约问题，可暂缓资金结算，待违约问题解决后，方可办理资金结算事宜，在此期间，采购人不承担逾期付款责任。

9.中标供应商提供的货物与投标文件响应情况不符，视为验收不合格。

（九）进口产品说明

本标项不接受进口设备参与投标。

（十）规范标准

执行现行的强制执行的国家、行业、地方标准。

（十一）产品资料及说明文件

投标文件中提供投标产品对外公开的产品彩页或说明书（体现技术参数，可以是从生产厂家网页下载的PDF或HTM文件或在药品监督管理部门备案的技术参数或检测报告或生产厂家盖章的技术参数证明材料），以供评标时核对。当投标文件提供的仪器性能参数与该仪器生产商提供的性能参数不符合时，以后者为准。

（十二）采购预算价及最高限价

投标报价超采购预算（含单项采购预算，如有）及最高限价（含单项最高限价，如有）的投标无效。

（十三）医疗器械注册或备案要求

投标产品属第一类医疗器械产品的，投标文件中须按《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）提供该设备在负责药品监督管理的部门提交备案资料证明材料复印件（或扫描件）加盖投标人电子签章；投标产品属第二、三类医疗器械产品的，投标文件中须按《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）提供该设备有效的药品监督管理部门出具的医疗器械注册证复印件（或扫描件）加盖投标人电子签章，否则投标无效。

（十四）其它

投标人根据自身情况提供项目实施方案，内容包括但不限于：

1.技术及项目实施方案（包含但不限于管理措施、具体实施流程、进度安排、质量保证措施、有利于采购项目实施的内容或合理性建议的等）；

2.技术人员方案（包含但不限于技术人员投入计划，有技术人员在安装调试过程提供技术支持和协助计划，拟派有资质技术人员完成实施方案，有利于采购项目实施的内容或合理性建议的）；

3.培训计划（包括但不限于：培训方式、培训次数、人数、课程内容及师资等）；

4.生产厂家售后服务承诺书等。

（十五）核心产品：医用直线加速器(高端)。

三、采购人信息

序号	采购人名称	数量	单位
1	柳州市工人医院	1	套

分标3：医用直线加速器

采购预算：2100万元

最高限价：2100万元（2100万元/套）

一、技术参数及性能（配置）要求

序号	货物名称	数量	单位	技术参数及性能（配置）要求
1	医用直线加速器	1	套	一、医用直线加速器

（一）医用直线加速器主机

1 主机基本要求

▲1.1投标产品须具备普通放疗、三维适形放疗、静态/动态调强、图像引导调强放疗、容积旋转调强放疗等功能。

1.2医疗器械注册证中临床适用范围需包含体部立体定向放射治疗 （需提供《中华人民共和国医疗器械注册证》）。

1.3加速管类型：行波或驻波。

1.4微波功率源：磁控管。

★1.5微波输出峰值功率：≥3MW。

1.6电离室：密闭式或开放式多通道电离室，具有完善的安全联锁自动装置。

1.7电离室结构：有≥2对完全独立的监测电极，分别用于监测剂量、能量、束流准直特性和照射野的对称性。

1.8遥控器≥1个，能同时控制所有机械运动。具有速度可调功能，可调整机器参数，加载卸载患者治疗射野。

1.9室内数据显示器：在治疗室内安装有≥2个数据显示器。治疗时可显示所有治疗参数包括机械参数。

1.10安全连锁：具有防碰撞连锁系统。

2 X射线束特性

2.1具备6MV光子治疗能量。

2.2 6MV常规X线的最大剂量率(等中心)≥ 600MU/min（提供投标型号的注册证附件-产品技术要求，含该型号的制造商盖章和医疗器械检验所盖章，并标明位置；或提供投标型号药监局检测报告扫描件，含医疗器械检验所盖章，并标明位置）（仅有FFF模式机型不做要求）

▲2.3具备6MV高剂量率模式，X射线最大剂量率≥1200MU/min。

2.4治疗用X线能量的剂量率范围可调。

▲2.5 X线射野尺寸：0.5cm×0.5cm 至40cm×40cm(SSD=100cm)。

2.6剂量重复性：≤0.5%。

2.7剂量线性度：≤±1%（投标时提供具备资质的第三方机构出具的检测报告或技术白皮书或加盖公章的制造商公开发布的印刷资料）。

▲2.8单纯多叶准直器射线透射率（不含钨门）：≤0.75%。

3 治疗模式

3.1具备dIMRT动态调强放疗功能；

3.2具备sIMRT静态调强放疗功能；

3.3具备动态容积旋转调强放疗功能；

3.4具备3D-CRT三维适形放疗功能；

3.5具备门控治疗功能；

★3.6具备在线自适应技术放疗流程和计划（投标时提供证明文件）。

4 机械运动系统

★4.1环形机架旋转速度≥4RPM或C型机架≥1RPM；

4.2机架旋转角度（顺时针和逆时针方向）≥360°，SAD距离≥100cm，误差≤0.5°；

4.3辐射野与影像中心综合精度：≤1mm半径球体。

★4.4准直器系统旋转:可旋转范围≥180°，精度≤0.5°。

▲4.5等中心高度≤124cm。

4.6机架具备机械防碰撞模式，能够根据加速器、治疗床、患者、EPID的模型数据，对治疗计划的执行过程预测碰撞风险，提前对用户发出警告。

4.7机架等中心精度：≤0.75mm。

5 电动多叶准直器（MLC）系统

5.1准直器规格：内置式电动多叶准直器。

▲5.2叶片数量≥120片。

5.3叶片移动精度≤1mm.

5.4叶片等中心处移动重复精度≤0.5mm。

5.5多叶准直器的端面半影:≤7mm。

▲5.6最大照射野：≥30cm×30cm。

5.7叶片在等中心平面的最小投影宽度≤5mm。

★5.8等中心处叶片的移动速度≥5cm/s。

5.9叶片维修:叶片可单独拆卸，且自动复位。

5.10叶片的验证/校准:实时的叶片位置验证，配备校正软件和相关硬件。

5.11多叶准直器支持的临床应用:可进行 3D-CRT、静态调强、动态调强、容积旋转调强、SBRT、SRS等。

5.12叶片及准直器联合最大漏射率:0.5%。

6 治疗床

6.1负载能力：≥200公斤。

6.2治疗床面板材料：治疗床面板为全碳纤维床面板。

★6.3治疗床左右移动范围：≥40cm。

★6.4治疗床升降移动范围：≥45cm。

★6.5治疗床前后移动范围：≥100cm。

6.6治疗床移动精度：≤2mm。

6.7手动控制：除了由电机控制运动之外，所有的治疗床运动均能由手动方式控制。

7 四维影像引导系统

7.1提供CBCT或机载CT

7.2千伏级X射线成像系统集成于加速器上。

7.3平板探测器尺寸≥41cm×41cm。

★7.4探测器最大像素矩阵≥1024×1024，影像灰度值：≥16bit。

★7.5 探测器空间分辨率≥10LP/CM@0MTF。

7.6 X线KV输出范围：最大X射线球管电压≥140KV，最小X射线球管电压≤80KV

★7.7最大扫描视野≥49cm。

7.8 实现定位影像采集重建，并可在线调整治疗偏差。

7.9 成像方式：支持X光拍片，透视，和容积影像（锥形束CT）模式，四维容积影像模式，自动、半自动图像匹配病人摆位复核功能。

7.10 四维容积数据的采集和在线式重建：依序将每个投影按照时相归类；可对四维容积数据进行采集和在线式重建。

7.11 加速器可自动生成任意角度的DRR图像。

7.12 可在加速器控制台上任意角度拍片，无需提前设置该角度射野。

7.13 可实时获取KV影像。

7.14 质控设备：有一整套完备的CBCT系统或机载CT图像质量和几何位置质控模体,可以方便地测量CBCT图像或机载CT的灰度分辨率和空间分辨率,以及几何重合度。

7.15具有定位图象和实际摆位图象的比对功能，通过网络系统进行实际的校准和更正治疗床位置的功能。

8 EPID系统

8.1硬件要求：

8.1.1图像采集器面积：≥41cm×41cm。

8.1.2图像采集频率：≥5幅/秒。

8.1.3分辨率：≥1024×1024。

8.1.4图像灰度分辨率：≥16bit/pixel。

8.1.5等中心处像素空间分辨率：≤0.4mm×0.4mm。

8.2软件要求：

8.2.1多种图像显示能力：可在实时影像系统的用户界面上同时查看实时成像和对比参考图像（模拟定位图像，或DRR图像）。

8.2.2 MLC显示：可在图像上覆盖显示多叶准直器的照射野形状。

8.2.3定位匹配功能：可对参考图像和实时成像进行照射野边界和解剖结构的定位匹配的检测，并可进行位移的测量，从而确定照射野的摆位误差。

8.2.4具有DICOM-3.0，DICOM-RT网络功能。

8.2.5具备剂量验证功能。

8.2.6 具备EPID设备质控功能。

9 旋转容积调强功能

9.1可以对下列因素进行同步控制：机架旋转运动、MLC叶片移动、剂量率变化。

9.2容积旋转调强治疗时，最大调强照射野：≥30cm×30cm。

9.3具有专业旋转调强放疗的计算功能。

9.4容积旋转调强治疗模式：能执行单个弧度容积旋转调强的治疗、单轴多弧度容积旋转调强的治疗、非共平面容积旋转调强的治疗。

9.5在使用兼容的记录验证系统时,自动设置所有机械参数和射野参数。

10具备立体定向放疗功能。

11具备呼吸门控治疗系统。

12 放射治疗计划系统

★12.1投标人必须作为本项目的唯一责任方，对所提供放射治疗计划系统的整体性能、无缝兼容、系统稳定性及售后服务承担全部责任。放射治疗计划系统需为投标人拥有自主知识产权或合法授权的产品，提供软件著作权登记证书或源代码托管协议，若为第三方授权软件，需提交知识产权授权链条文件（从原始开发商至投标人的完整授权协议）。

12.2放射治疗计划和虚拟模拟系统，应支持整个放疗科的病人数据集成。

12.3具备临床与管理数据库。

12.4数据库系统：数据库是关系型数据库管理系统，应建立在符合ANSII规定标准的SQL语言上；系统应基于一个综合数据库。

▲12.5放射治疗计划系统（TPS）工作站数量要求：物理师工作站：≥3台；医生工作站：≥6台。

12.6应用要求：TPS系统应在通用用户界面中提供如下功能和应用，用户不必再向其它应用软件或平台导入/导出数据。

12.7器官自动勾画功能：能自动勾画≥80个器官。

12.8勾画功能：具备感兴趣区域密度重置；基于Dose生成轮廓；基于HU值生成轮廓；支持横断面，冠状面，矢状面，BEV和3D窗口显示患者勾画；支持在4D序列上进行勾画；支持多模态图像融合。

12.9显示功能：支持基于ROI进行图像配准；DICOM导入导出；DICOM RT接口。

12.10 DICOM导入导出：CT，MRI，PET，CR，RT Image DICOM标准图像导入；将结构集，计划，剂量文件导出为DICOM文件。

12.11剂量计算与优化：自定义计算网格的范围和大小。

12.12具备快速蒙特卡洛算法。

12.13具备EUD优化功能。

12.14计划制作与评估：支持添加光子线计划；支持非共面计划设计；支持逆向调强计划设计；支持添加门控计划；支持计划模拟执行。

12.15计划验证：支持将当前患者的计划数据拷贝到模体中创建验证计划；支持输出验证计划的剂量分布。

12.16支持自动计划功能进行计划设计和优化。

▲13 设备配置清单

13.1直线加速器主机：放射治疗主机1套、电动多叶准直器（MLC）系统1套、EPID系统1套、四维影像引导或机载影像引导1套、治疗技术：三维适型、静态调强、动态调强、动态弧治疗、容积旋转调强治疗VMAT、立体定向放射治疗1套。

13.2呼吸门控系统1套。

13.3治疗床1套。

13.4激光灯1套。

（二）肿瘤放射治疗信息管理系统

1系统基本要求

1.1要求能够整合新购治疗设备，统一记录验证与治疗数据统一归档。建立基于电子记录的质量控制及保障体系，能够实现事前预警、事中监控、事后分析等措施。

1.2临床医生通过信息系统可实时掌握放疗资源和放疗实施过程中与病人相关的医嘱，预约，质控，治疗信息，能够定制质控点，质控内容等。

1.3用户界面为中文。

1.4知识产权：所有软件具有自主知识产权，并提供相关证明，如果存在知识产权的争议或法律问题均由中标负责人承担。

2肿瘤信息系统放射治疗支持功能要求

2.1用户权限要求集中管理。

2.2电子病历软件功能：配备应用软件系统，对病人数据、治疗计划的浏览功能。

2.3病人基础资料管理：实现病人基础ADT数据的录入。

2.4登记：患者原始数据录入，快速检索患者资料、医嘱、治疗安排等，病人多媒体建档包括二维条码，病人影像资料。

2.5排程：要求治疗日历模块能自动安排患者治疗时间和治疗模式。

2.6统计：要求具有统计图表绘制功能，自动分析设备、病人和资源的利用情况。

2.7条码追踪：病人信息条码管理，包括条码生存，读取等。

2.8治疗技术：提供VMAT、IGRT等高级放疗技术应用支持。

2.9记录和验证系统可自动记录实际治疗数据。

2.10要求具备自动剂量跟踪功能，自动累计照射剂量，允许定义多个剂量跟踪点。

2.11可对治疗方案进行QA验证，自动记录结果。

2.12体模QA验证：体模QA验证，记录分次剂量，但不计入累计剂量。

2.13剂量限制：可对治疗总剂量和治疗次数进行限制。

3 系统设备整合

3.1放疗设备连接：要求能够整合用户本次新购置的放疗设备；并支持常用加速器厂家(包括但不限于医科达，瓦里安最新加速器系统，如MR-LA、AXESSE，Infinity、Edge、True beam、uLinac EternaTx、；及TOMO和Cyber Knife等)的参数验证，指示超出误差范围，用户自定义误差范围限制。

3.2支持多叶准直器MLC连接，参数设置、记录、验证。

3.3二维影像验证：系统支持实时影像验证（EPID）设备集成。

3.4三维影像验证：系统支持Cone Beam CT设备集成。

3.5IMRT：等中心旋转放疗、非共平面放疗、多叶准直器、不规则照射野、适形放疗、调强放疗等所有外照射放疗的应用。

3.6IGRT：系统支持影像引导下的调强放射治疗技术，可实现记录验证以及影像配准和自动摆位功能。

3.7VMAT：系统支持旋转弧形调强放射治疗技术。

3.8模拟定位机接入：系统支持将Nucletron、Varian、GE、Phillips、SIEMENS厂家提供的常规、CT、MR模拟机图像传入肿瘤信息系统。

3.9支持治疗计划系统接入功能。

4 肿瘤放疗信息平台

4.1放疗资源管理：提供≥5个用户软件授权，用于放疗设备，患者治疗等资源安排管理。

4.2放疗实施管理：提供≥5个用户软件授权，用于管理 DICOM RT 计划/图像，快速生成复杂的放疗处方和治疗日程安排；支持治疗验证、查看和分析功能。

4.3放射治疗过程信息流整合：要求实现与医院本次新购置直线加速器的影像、计划、文本、治疗数据等信息流衔接，使网络中的所有放疗设备均能方便地共享数据信息资源。

4.4放疗影像存储：具备对外部图像、治疗处方、治疗计划、模拟定位、治疗中的DICOM-RT图像的存储功能。

4.5 DICOM-RT支持：支持患者相关标准DICOM-RT图像存储。

4.6三维影像管理：所有IGRT设备摆位验证图像，配准图像统一管理。

4.7二维影像管理：可存储和访问由虚拟模拟定位系统生成的DRR和Portal Image图像。

4.8支持不同厂家治疗计划系统，以DICOM RT格式传输治疗计划数据。

4.9网络系统软件的外部图像输入/输出接口能力。

5 科室管理报表统计

5.1帮助分析科室工作效率，包括设备工作量统计、人员工作量统计、病人量统计等各类型统计报告。

5.2可根据用户要求，个性化定制各类型统计报表。

6 硬件平台技术要求

6.1数据库服务器

6.1.1中央处理器：英特尔至强六核处理器或同等级以上。

6.1.2 内存≥16GB，DDR4内存。

6.1.3硬盘≥5×600GB，6G SAS 10K rpm SFF（磁盘阵列）。

6.1.4网络适配器：千兆网络适配器端口。

6.1.5操作系统：≥Windows 2019 Server 企业版64位或同等级及以上。

6.1.6数据库≥SQL Server 2019标准版。

6.1.7提供三年7×24保修服务。

6.2放疗网络工作站

6.2.1 内存≥8GB 。

6.2.2 硬盘≥1T SATA。

6.2.3 操作系统≥Windows 10。

6.2.4 LCD显示器≥24英寸。

▲7.配置清单

7.1肿瘤放射治疗信息管理系统1套

7.2放疗网络工作站≥5套

7.3数据库服务器1套

7.4控制台1套

三、项目配套第三方设备技术参数及配置清单：

（一）放疗流程管理系统

1.放疗流程管理系统

1.1系统需采用 B/S技术架构，支持利用chrome\firefox\edge等网页浏览器进行系统访问和放疗信息管理。

2.放疗系统集成

2.1提供DICOM / DICOM RT数据文件接收和发送接口，支持接收CT、TPS等设备发送过来CT图像、放疗结构靶区、放疗计划等数据文件。

2.2支持正确显示和查阅CT图像、靶区结构轮廓、放疗剂量分布和DVH曲线分布情况。

3.放疗无纸化办公

3.1提供覆盖全放疗流程的整套电子表单，单据类型和内容可根据医院放疗流程管理实际情况进行增加或修改。

3.2提供放疗电子单据编写模块，支持放疗医生在线填写放疗模拟定位申请单、放疗计划设计申请单、放射治疗处方单等放疗任务申请电子单据。

3.3支持物理师、定位技师、治疗技师在线查看医生填写的申请单据，支持在线详细记录申请单据对应任务的执行情况。

3.4提供知情同意书、放疗小结等医疗文书模版并可根据需要提供添加、改进功能。

3.5各环节提供典型模版，并能进行个性化定制修改及保存。

3.6支持将疾病描述、ICD编码、肿瘤分期、肿瘤大小、诊断医生等患者肿瘤病情的诊断意见通过我院现有HIS系统导入到该系统，支持将会诊人员、会诊地点、会诊意见等患者肿瘤病情的多学科会诊意见录入到系统。

3.7支持TNM肿瘤分期分类标记，支持按照TNM分期对病案进行分类管理，提供肿瘤分期知识库，支持选择不同肿瘤病种，自动显示对应的肿瘤分期标准，支持输入TNM分期，自动生成肿瘤临床分期。

3.8支持多字段大表单登记，支持拍摄患者头像，登记患者头像信息，支持智能登记，身份证信息自动识别并自动完成录入，自动采集患者身份证号、姓名、性别、出生日期、籍贯、住址和头像等信息，医嘱同步共用，支持与放疗网络系统、HIS等系统对接，快速导入已有患者数据

4放疗日程管理

4.1支持对分次治疗任务预约放疗日程，支持通过日历视图查看放疗加速器的日程预约情况和空位情况。

4.2支持对放疗日程进行变更，支持对单个患者的日程进行自动变更，支持对加速器指定日期的所有日程进行整体变更。

4.3支持单个患者的定位日程或治疗日程进行未照重排和过期重排，支持单个日程快速变更，支持过期日程一键自动重排。

4.4支持为多程计划预约治疗日程，支持为放疗计划预约加照日程，支持暂停、恢复、或终止已预约日程。

4.5支持设定首次治疗日程的日期和时间后，自动安排后续所有分次的治疗日程。

4.6支持自动规避节假日和非空位，支持通过日程变更将日程插入到节假日或非空位。

4.7支持放疗患者多个同照计划的治疗日程自动合并。

5模拟定位管理

5.1提供放疗定位记录电子单据，支持在线详细记录患者模拟定位的具体执行情况。

5.2支持将模拟定位CT图像与CT电子记录单进行关联和归档。

▲5.3支持定位单选择和显示体位示意图，支持在体位示意图上标记靶区所在位置，并支持修改标记信息。

6放疗结构勾画

6.1支持自动完成放疗结构勾画，并能将勾画完成的结构轮廓自动发动到TPS治疗计划系统。

6.2支持创建靶区勾画任务，并自动提醒定位申请医生及时完成靶区勾画。

6.3提供画笔、画刷等勾画工具，支持在 CT/MR/PET 断层影像上自动或手动勾画结构轮廓。

6.4支持空间分割放疗Lattice自动布球，支持设定Lattice布球规则，支持设置球体直径、球间距，球与靶区轮廓边界的距离，支持布球自动规避指定的危及器官，支持设定球与需规避器官轮廓之间的距离。

6.5支持通过矩形框批量框选结构轮廓，支持一键删除指定区域内的框选的结构轮廓线。

7计划设计管理

7.1支持按物理师工作负荷情况，自动将计划设计任务分派给各物理师。

7.2支持物理师领取计划设计任务，支持重新分派已领取的计划设计任务。

7.3支持根据放疗医生开具的放疗计划设计申请单为物理师分配计划设计任务。

7.4提供放疗计划审核和复核功能，支持由放疗物理师和放疗医师对放疗计划进行审核和复核，对审核不通过的，应能自动驳回到上一环节，，并自动通知负责物理师重新设计。

7.5支持创建计划记录单，支持将TPS输出的放疗计划和pdf报告与计划设计任务关联。

8放射治疗管理

8.1支持放疗病人身份信息核对，支持对放疗计划信息进行审核，并详细记录审核结果。

8.2支持自动获取加速器的射束治疗记录和IGRT设备的摆位偏差数值。

8.3支持为补照计划自动追加治疗日程，支持自动合并多个同照计划的治疗日程。

9放疗质控管理

9.1支持计划剂量验证管理，支持创建剂量验证申请单，支持预约剂量验证日程，支持创建剂量验证剂量单，支持关联剂量文件和剂量验证报告。

9.2提供包括AAPM TG142/TG148和国家标准等在内的QA项目、QA方法、QA检查记录等，包括常规直线加速器、定位CT及QA产品的QA记录。

10数据统计分析

10.1支持统计分析科室的收费效益、设备工作量、人员工作量等，支持按照治疗技术、疾病分类、癌症分期分类统计病人收治量，并形成统计图表。

10.2提供统计报表定制开发服务，支持根据用户提出的统计要求，定制新的统计报表。

11治疗评估管理

11.1支持对肿瘤患者进行放疗中期和末次放疗后风险评估，评估内容包括但不限于血相、恶心呕吐、放射性皮炎、胃肠反应、神经系统反应等。

11.2提供放疗副反应分级标准本地知识库，方便在病人出现的放射性损伤时进行副反应评估和确定损伤程度。

12放疗知识库管理

12.1提供可快捷查询和及时更新的肿瘤分期标准、权威指南等放疗相关知识数据库；

12.2支持根据临床诊断及分期信息提供合理的可供选择的指南信息。

13放疗流程管理

13.1支持通过流程图管理放疗任务的执行进展情况，任务的每个执行步骤对应流程图中的一个节点，每个节点包括任务的执行状态、发起人、发起时间或执行人、执行时间等关键信息。

13.2支持并行流程管理，多人并行执行任务，可生成并行分支节点。

13.3支持放疗任务超时提醒，任务超时未完成时，应在流程图中使用醒目标记提醒任务已超时。

14定制服务

14.1支持各种电子化表单、单据模板定制开发，支持对各放疗任务的工作流进行定制化开发，支持对各类型统计报表进行定制化开发。

14.2支持全面的放疗流程管理，涵盖从放疗信息登记、模拟定位、靶区勾画、计划设计、计划验证、治疗实施、随访管理等所有环节，提供放疗流程引擎，可根据放疗灵活定制工作流程。

（二）放射剂量叠加评价软件

1.放射剂量叠加评价软件

1.1提供统一的管理后台，支持对CT、RTSTRUCT、RTPLAN、RTDOSE等各类医学影像数据和放疗病案数据统一分类存储；

提供病人病案数据查看图像界面，支持用树状目录结构显示病案数据，支持病人图像数据、结构数据、计划数据、剂量数据的树状管理。

1.2支持显示轴位、冠状位、矢状位图像，支持轴位、冠状位、矢状位等不同方位平面的浏览；

提供图像、结构及剂量显示功能，支持不同平面的图像、结构、剂量组合显示和交互；

支持图像信息角标显示，支持角标自定义。

1.3提供图像测量工具，支持图像平面上的测量；

提供图像点值测量、距离测量、角度测量工具；

提供图像区域面积、最大最小值、平均值、标准差的测量。

1.4提供图像操作交互功能

提供图像调窗、平移、缩放、十字线等交互功能；

提供鼠标双击、滚轮缩放等快捷交互功能。

1.5提供DICOM文件收发与导入导出功能

支持接收和发送符合DICOM标准格式的病案文件；

支持将导入的DICOM文件按CT、结构、计划、剂量等类别进行分类；

支持通过DICOM发送到指定DICOM接收端，同时还支持将DICOM文件导出到指定的本地目录。

1.6提供NII数据格式支持

支持将DICOM格式的CT图像转换为NII格式进行存储；

支持NII格式图像数据加载显示。

1.7支持体绘制，可以对CT、MR等断层影像进行三维体绘制。

支持多种三维体绘制模板选择，支持主动脉、肺纹理体绘制模板。

1.8支持以结构集列表形式显示所有勾画的结构；

支持ROI结构的显示和隐藏；

提供修改ROI颜色属性的功能，并支持将修改后的结构颜色更新到图形界面。

1.9支持单个图像序列下多个计划物理剂量的叠加计算。

1.10支持不同图像序列下多个计划物理剂量的叠加计算；

基于刚性配准的不同图像序列下多个计划物理剂量的叠加计算；

基于形变配准的不同图像序列下多个计划物理剂量的叠加计算。

1.11提供剂量体积直方图DVH的计算功能；

支持生成和显示叠加前后的物理剂量DVH图；

支持生成和显示叠加前后的生物剂量DVH图。

1.12支持自动计算图像弹性形变场并实现图像自动配准；

支持利用形变场，自动实现结构轮廓自动配准；

支持利用形变场，将剂量分布自动配准到配准图像。

1.13支持剂量线、剂量云、点剂量等不同显示方式；

支持修改和更新等剂量线和剂量云的颜色、剂量值等参数；

支持显示DVH；

支持显示物理剂量和生物剂量。

2工作站

2.1作站电脑配置需至少满足同档次或以上：CPU：Intel i7、内存：32GB、硬盘：256GB SSD + 1TB机械盘、显卡：Nvidia, 4GB显存、网卡：千兆速度以太网卡、显示器：LED，分辨率 >= 1900×1080

（三）小野立体定向验证系统

1.小野立体定向验证系统

1.1阵列

1.1.1探头类型：适用于辐射剂量测量的电离室

1.1.2探头数量：≥1500个

1.1.3探头分布区域：≥15×15cm2

1.1.4探头最小间距：≤2.5mm

1.1.5探头尺寸大小：≤0.5mm×2.5mm×2.5mm

1.1.6探头有效体积：≤0.003cm3

1.1.7重复性：≤0.5%，据IEC60731

1.1.8死时间：无

▲1.1.9长期稳定性：≤±1%/年

1.1.10剂量和剂量率非线性：≤±0.5%，据IEC60731

1.1.11方向性响应（在圆柱形模体内）：＜0.5%（±10°）

1.1.12阵列外围尺寸：≥22mm×300mm×420mm

1.1.13有效测量点位置：表面下9.0mm

1.1.14使用能量范围：60Co-25MV

1.1.15电器元件和控制器分离

1.1.16二次测量射野尺寸≥28×15cm2；

1.1.17配蓝牙倾角仪，实时感知机架角度，并同步传输至控制单元.

1.1.18旋转模体和射线束保持垂直，和大机架一起旋转，转换到全体积测量。

1.1.19均整性与对称性：可获取射野均整性与对称性数据

2.QA软件

2.1软件

2.1.1用途：SBRT患者计划验证分析

2.2基本功能

2.2.1自动图像显示：简洁直观的显示方式，导入数据后可自动根据当前设置条件进行比对分析。

2.2.2软件授权：无数量限制

2.3显示

2.3.1结果显示：结果可以不同底色显示，代表比对结果的通过与否。

2.4验证和分析的基本功能

2.4.1结果比对功能：可显示不通过的点的位置，冷点或者热点，并且显示出此点通过所需要的条件

2.5高级功能

2.5.1矩阵叠加：可将矩阵测量点覆盖在测量的2D平面剂量图上，显示矩阵与测量平面剂量图的相对位置。

2.5.2自动配准：可自动找到TPS和测量剂量图中心点，并将其配准重合。无需手动移动剂量图。

2.5.3批量处理：可预先设置处理方式，对所导入的数据自动进行相应处理。

2.6 LINAC QA

2.6.1用途：加速器的长期稳定性检测。

2.6.2数据采集：通过采集的数据可获得加速器的TG、LR、对角线的均整性、对称性，射野大小，中心点偏移，左右半影等数据，与三维水箱采集数据基本一致。

2.6.3分析协议：含有多个国际标准分析协议和多个知名加速器厂家分析协议，并且含有Varian和Elekta加速器的FFF数据分析协议。

2.6.4测量回放：可将测量过程中曲线的动态图像存为视频，并可反复观看，以观察加速器在出束过程中的状态。

3.旋转单元

3.1旋转范围：≥360°

3.2精度：≤±1°

（四）绝对剂量仪

1.剂量仪

1.1应用范围：放射治疗和后装治疗和放射诊断中的剂量与剂量率的测量以及电量与电流测量；

2.技术参数：

2.1符合如下国际标准：IEC 60731 标准的放射治疗剂量计、 IEC 62467-1 标准中的近距离治疗剂量计、 IEC 61674 标准的放射诊断剂量计

2.2长期稳定性:≤ ±0.1%/年

2.3量程：电流 400fA – 2.6μA 、电荷 4pC – 9.3C

2.4探测器库：≥100组探测器数据

2.5历史数据储存：≥50组数据，可自动对数据进行运算，求平均偏差

3.测量量：≥9种：电荷Q（C）；水中吸收剂量Dw，（Gy）；空气比释动能KA, (Gy)；照射量Js（R）；光子当量剂量Hx（Sv）；环境当量剂量H*（10）（Sv）；活度A（Bq，Ci）；空气比释动能强度KA(Gy·m2/h, R·m2/h）；

剂量长度乘积DLP(Gy·m, R·m, Gy·cm, R·cm)

4.操作：

4.1语言至少包含：中文及英文；

4.2操作模式：触屏操作；

4.3数据计算：求平均值；求标准偏差。

4.4可以在剂量仪上直接添加探测器，无需连接电脑或其他智能设备。

（五）晨检仪

1.晨检仪

1.1用途：直线加速器的QA测量和稳定性检测工具；中心轴剂量、均整性、楔形角、对称性和射线质的稳定性检测等。

2.探头类型：电离室探头

3.探头数量：≥13个通气型电离室探头

4.探头分布范围：≥20x20 cm2

5.测量电离室体积：≤0.1cm3；能量电离室体积：≤0.2cm3

6.照射野大小：可测量(10x10) cm2,也可测量 (20x20)cm2；

7.无线操作：无须连接转换器，自带无线操作功能。

8.供电：可充电电池

9.可以升级为6兆和10兆FFF补偿模式：用于带有FFF模式的加速器，可以测common beam参数，可以用于6MV和10MV的加速器,摆位简单快速，可检测FFF射束长期稳定性。

（六）CT电子密度模体

1.CT电子密度模体

1.1.用途：用于CT电子密度测量测试 CT 数值的准确性

2.可放置组织等效插栓数量≥17

3.物理密度:插件的物理密度与目标密度之间误差不超过士1%

（七）胶片扫描仪和分析软件

1.胶片扫描仪和分析软件

1.1.用途：用于测量分析伽玛刀和加速器的辐射野特性，MLC 到位精度。

2.硬件要求：胶片扫描仪透扫相对黑度 3.5 以上。

3.胶片剂量分析软件

3.1分析加速器，伽玛刀和 X 刀的各项射野参数， 包括辐射野尺寸，半影等

3.2可测量伽玛刀的辐射野中心与机械中心的偏差

（八）超声膀胱扫描仪

1.超声膀胱扫描仪

1.1探头：2.5MHz 3D机械扇扫；

2.容积最大允差：20mL～99mL允差±10mL；100mL？999mL允差±10%。

3.膀胱定位方式：预扫描定位，投影定位；

4.校正功能：具备对膀胱轮廓手动校正功能

（九）一维小水箱

1.一维小水箱

1.1用途：用于配合剂量仪测量绝对剂量

（十）免冲洗胶片

1.剂量范围：0.1cGY至10GY

（十一）辐射巡检仪

1.测量范围至少包含：mR/hr: 0.001～100.0、CPM: 0～350,000、μSv/hr: 0.001～1,000、CPS: 0～5,000、Total/ Timer - 1～9,999,000 counts

2.灵敏度：3340 CPM/mR/hr referenced to Cs-137、α射线 ≥ 2.0 MeV、β射线 ≥ 40 keV、γ射线 ≥ 10 keV

（十二）干燥箱

1容积≥270L

2除湿范围25%～55%RH

3层板：数量4块，承重≥50kg

（十三）多功能固定架（窄款）

1多功能固定架（窄款）

1.1多功能一体架可用于头、头颈、胸腹、下腹、乳腺、全身等各部位肿瘤放疗仰卧体位固定，可拓展组件实现俯卧体位固定，固定架主体为碳纤维原料

1.2可使用国际标准适配条把固定架锁紧在扫描床/治疗床上，固定架背面设计有适配条凹槽，凹槽数量≥3

1.3设计有乳腺开窗定位膜，固定头部、健侧乳腺及上腹部，患侧乳腺器官裸露不受挤压，头部偏健侧固定可更好地暴露锁骨上靶区并保证摆位重复性，提供临床案例数据

1.4设计有体侧抓握把手，把手头脚方向可调档位≥8

1.5可扩展SRS、SBRT、头颈肩膜快速自动解锁、俯卧乳腺体位固定、俯卧盆腔体位固定等功能组件

1.6多功能固定架（窄款）配置：碳纤维底板1件、头枕适配器1件、分腿固定装置1件、分腿片5件、体侧抓握把手1对

2.手臂支撑架（窄款）

2.1手臂支撑架配置：手臂支撑架底板1套、手臂托右1套、手臂托左1套、可调腕托支架左1套、可调腕托支架右1套

3.膝部支撑组件

3.1膝部支撑组件配置：腿部泡棉垫1件、腿部增高垫 2 件、腿部垫固定装置1套

4.脚踝支撑组件

4.1脚踝支撑组件配置：脚部泡棉垫1 件、脚踝泡棉固定装置1套

5.头部立体定向固定组件

5.1头部立体定向固定组件配置：碳纤维底板1件、0号可更换边框2件、-1号可更换边框1件、+1号可更换边框1件、卡爪14个、头枕1个

6.体部立体定向固定组件

6.1弓形尺采用卡扣式锁紧设计，左右两侧独立调节，可实现偏侧压腹调节，高度可调档位≥13，一键锁紧设计，非通过螺丝固定

6.2弓形尺采用环形结构设计，可以进入普通孔径CT，使用核磁模拟定位时环形弓形尺可以避免体部线圈与扫描部位距离过远而影响图像质量

6.3腹部弓形尺刚性压腹板可升降调节距离≥60mm，最小可调刻度值≤1mm，用于控制患者呼吸幅度微调

6.4设计有柔性压腹板，柔性压腹板采用气囊形式，通过充气控制患者呼吸幅度微调，改善患者舒适性

6.5膝部垫、脚垫采用连续滑动锁紧设计，便于临床对固定位置进行微调

6.6体部立体定向固定组件配置：翼形板1套、压腹弓形尺1件、膝部弓形尺1件、膝部支撑组件1套、脚踝支撑组件1套、适配条1条、体部真空袋1件、膝部真空袋1件、柔性气囊1件、手持泵1件

7.俯卧盆腔固定组件

7.1俯卧盆腔固定组件配置：俯卧盆腔下半段1套、俯卧盆腔上半段1套、腿部垫1件、双杆把手2根、可调头枕托1套、适配条2根

8.定制MR床板

8.1根据磁共振设备定制平面床板和线圈支架，满足患者重复摆位的基础条件，

材质：床板为凯夫拉材质，结构件为POM、PEEK、黄铜等无磁材料，产品标识为MR Conditional，床板主体使用高强度凯夫拉材料通过真空高压一体成型，稳定性强，床面平整度≤1mm，均匀负载80KG形变幅度≤0.5mm，在3.0T及以下场强MR环境安全使用，床板两侧有丝印刻度，有适配条索引孔位，床板与扫描床应采用卡扣方式固定，利于拆卸和安装，不影响日常MR扫描，可拓展兼容体位固定附件的定制头颈扫描线圈，需配置头部与体部两个线圈支架，线圈支架材质：ABS、玻璃纤维、PEEK、铜等无磁材料，产品标识为MR Conditional头部与体部线圈支架可根据病人体厚调节高度，使得线圈无限贴近人体,又不会因重力压到患者引起体态变形，体部线圈支架高度一键调节，可调范围≥190mm，体部线圈支架头脚方向俯仰角调节范围≥25°，线圈位于支架内部，扫描区内无金属和磁性部件，不造成图像伪影。

8.2定制MR床板配置：核磁兼容底板1块、头部线圈支架1套、体部线圈支架1套

9.核磁兼容多功能固定架（窄款）

9.1多功能一体架可用于头、头颈、胸腹、下腹、乳腺、全身等各部位肿瘤放疗仰卧体位固定，可拓展组件实现俯卧体位固定

9.2固定架整体为核磁兼容材质

9.3固定架规格尺寸长度≥1990mm，宽度≤540mm，厚度≥25mm，易于进入常规孔径CT和MRI，重量≤6kg

9.4设计有乳腺开窗定位膜，固定头部、健侧乳腺及上腹部，患侧乳腺器官裸露不受挤压，头部偏健侧固定可更好地暴露锁骨上靶区并保证摆位重复性，提供临床案例数据

9.5设计有体侧抓握把手，把手头脚方向可调档位≥8

9.6可扩展SRS、SBRT、头颈肩膜快速自动解锁、俯卧乳腺体位固定、俯卧盆腔体位固定等功能组件

9.7可使用国际标准适配条把固定架锁紧在扫描床/治疗床上，固定架背面设计有适配条凹槽，凹槽数量≥3

9.8具有良好的生物兼容性，不含对人体健康或工作环境有害的重金属物质，提供第三方检测报告

9.9核磁兼容多功能固定架配置：核磁兼容底板1件、头枕适配器1件、分腿固定装置1件、分腿片5件、体侧抓握把手1对

▲四、项目配套第三方设备清单：

放疗流程管理系统1套、放射剂量叠加评估软件1套、小野立体定向验证系统1套、绝对计量仪1套、晨检仪1套、CT电子密度模体1套、胶片扫描仪和分析软件1套、超声膀胱扫描仪1套、一维小水箱1套、免洗胶片3个、辐射巡检仪1套、干燥箱1套、多功能固定架（窄款）3套、手臂支持架（窄款）3套、膝部支持组件2套、脚踝支撑组件2套、头部立体定向固定组件1套、体部立体固定组件2套、俯卧盆腔固定组件2套、定制MR床板1套、核磁兼容多功能固定架（窄款）1套、透明枕头4套、铝合金适配条6根、核磁兼容适配条2根。多功能烤箱1台、气压表1个、钢板短直尺2把、钢板长直尺2把、红外线水平仪1套、标记铅粒5盒、水平尺1把、示波器1台、万用表1个、电子温湿度计6个、组织补偿胶10卷（0.3cm及0.5cm各5卷）、放疗专用图章1枚、固体水模及适配器1套、除湿机1台。

▲二、商务要求（以下所有为实质性要求条款不满足作无效投标处理）

（一）质量保证期

质量保证期（以下简称质保期）按国家有关产品“三包”规定执行“三包”，产品生产厂家提供整机保修及免费升级承诺函，且保修时间不得少于3年，自设备验收合格并能正常使用之日起计算。投标人应在投标文件中提供质保期后维保服务优惠报价供采购人日后采购时参考。

（二）交货时间及地点

1.交货时间：合同签定之日起，中标供应商在30个日历日内向采购人交付全部货物。

2.交货地点：广西范围内，采购人指定地点。

（三）服务标准、服务效率、售后服务要求

1.中标供应商负责送货上门，保障设备、人员安全及安装调试，安装前提供相关的布局图和设计要求，培训采购人的操作人员至能完全独立操作、日常维护及承担以上所产生的相关费用。

2.质保期内提供7×24小时售后服务，仪器设备出现故障，在接到电话通知后，2小时内做出实质性响应（远程解决或做出预备维护动作），需维护工程师现场解决的，要求在24小时内到现场处理。

3.质保期内发生故障的设备如无法在24小时内修复，须保证年开机率95%以上，否则中标供应商承担相应的损失。单次故障（不可抗力因素除外）维修时间超过20天仍无法修复的，采购人有权要求更换设备或赔偿。

4.质保期内每季度一次定期回访以及对设备维护。质保期满前1个月内中标供应商应负责对设备进行一次免费全面检查，如发现潜在问题，应负责排除，保证设备正常运行。

5.投标产品必须是全新，且生产日期为1年内（签订合同之日计算）的产品。产品包装必须是全新的合格产品，并按照原厂标准包装规格供货，不接受散装或拆包装件。所有货物都提供中文说明书和详细装箱清单及质量合格证。

6.安装调试完成后，中标供应商对采购人提供不少于3人次培训，使采购人的操作人员及工程人员熟练掌握全部功能及基本维修，相关费用包括在投标报价中，采购人不再另行支付。

7.中标供应商提供维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单。质保期外，无偿提供维修密码及所附软件在该项目的永久使用权。

8.中标供应商承诺的质保期内的所有售后服务，其中硬件的售后服务包括但不限于硬件维护维修、配件更换、整机更换、提供替代品；涉及软件的，应用软件的售后服务包括但不限于应用软件维护升级以及非结构性修改；中标供应商承担质保期内售后服务所产生的费用。

9.中标供应商保证采购人能够合法应用该器械及相应服务。采购人在办理相关证件及验收等流程中，中标供应商必须提供所需的合法材料。

（四）付款方式

分期付款，分两期支付。

1.第一期：预付款为合同金额的30%；签订合同后，采购人收到中标供应商开具合法有效的合同款30%等额发票后，10个工作日内，向中标供应商支付预付款；

2.第二期：所有货物交货安装调试完毕并验收合格，双方签署验收报告后，采购人收到中标供应商开具合法有效的合同款70%等额发票后，10个工作日内，支付至合同款的100%。

3.中标供应商未开具合法有效的等额发票的，采购人有权不支付合同款。

（五）履约保证金

履约保证金金额：中标供应商按中标金额的5%向采购人支付履约保证金。（如中标供应商为中小微企业，按中标金额的2%），如中标供应商以保函形式提交的履约保证金，采购人不得拒收。

备注：在签订合同之前，中标供应商需把履约保证金足额交到采购人指定账户。未提交履约保证金的，不予签订本合同。验收合格后，采购人应当按照合同约定的退还方式，由中标供应商提出书面申请后，在5个工作日内办理履约保证金退还手续。中标供应商在履行合同过程中，未能按照合同约定履行质量保证义务的（不可抗力除外），若因此给采购人造成损失的，应向采购人进行等额赔偿。

（六）投标报价要求

投标报价包含货物、货物标准附件、备品备件、专用工具、设备安装辅材、施工辅材、包装、运输、装卸、保险、连接医院信息系统接口费（如HIS、PACS）以及安装、调试等本采购文件所列设备材料需进行补充完善才能完成本项目的功能配置或实际采购中产品材料有任何遗漏的费用（含本项目需要但本文件中未列出的设备材料、功能配置）、税金、售后服务、技术培训及其他所有成本费用，以及合同包括但不限于的所有责任、义务和一般风险等一切费用。

（七）政策性加分条件

符合节能环保等国家政策要求。

（八）验收标准及验收方法

1.中标供应商应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料、工具和备品、备件等交付给采购人，如有缺失应在采购人要求的期限内及时补齐，否则视为逾期交货。

2.采购人将依据招标文件上的技术要求和国家有关质量标准对中标供应商提交的货物进行初步签收；中标供应商如提供不符合招标文件、投标文件和采购合同规定的货物，采购人有权不予签收，由此产生的一切损失均由中标供应商自行承担。

3.中标供应商需承担供货时产品质量抽样检测的相关费用以及项目验收时发生的一切费用。

4.安装合格后15日内提供安装调试报告与原厂技术规格书(或Datasheet)。 本条所有涉及的文件均提供纸质与电子档。

5.当项目调试完成后，由中标供应商向采购人提出项目竣工测试申请，并于验收前向采购人提供一切有关技术文件、资料、图纸和培训相关记录等竣工材料，并在竣工前5个工作日通知采购人及有关部门准备验收。拟竣工项目的实施总体功能、性能符合采购人认可的技术设计方案及合同规定的，采购人在7个工作日内组织验收，并作出验收结果报告。供需双方签署项目终验验收证书并加盖公章，自正式交付使用之日起，开始计算质保期。

6.采购人对验收有异议的，以书面形式向中标供应商提出，中标供应商应自收到采购人书面异议后5个工作日内及时予以解决，中标供应商不予答复或未予以实质解决的，视为认可采购人异议及处置意见。

7.验收标准

1)项目招标文件及中标供应商投标文件中的“技术响应表”,逐条验收；

2)项目招标文件及中标供应商投标文件中的“商务响应表”,逐条验收；

3)中标供应商投标文件中其他技术、服务、商务性的说明、承诺事项，逐条验收。

4)国家相关法律、法规、标准和规范等。

5)其他未尽事宜应严格参照《关于印发广西壮族自治区政府采购项目履约验收管理办法的通知》[桂财采〔2015〕22号]以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》[财库〔2016〕205号]规定执行。

8.若采购人委托第三方组织的验收项目，其验收时间以该项目验收方案确定的验收时间为准，验收结果以该项目验收报告结论为准。在验收过程中发现中标供应商有违约问题，可暂缓资金结算，待违约问题解决后，方可办理资金结算事宜，在此期间，采购人不承担逾期付款责任。

9.中标供应商提供的货物与投标文件响应情况不符，视为验收不合格。

（九）进口产品说明

本标项不接受进口设备参与投标。

（十）规范标准

执行现行的强制执行的国家、行业、地方标准。

（十一）产品资料及说明文件

1.投标文件中提供投标产品对外公开的产品彩页或说明书（体现技术参数，可以是从生产厂家网页下载的PDF或HTM文件或在食品药品监督管理部门备案的技术参数或检测报告或生产厂家盖章的技术参数证明材料），以供评标时核对。当投标文件提供的仪器性能参数与该仪器生产商提供的性能参数不符合时，以后者为准。

（十二）采购预算价及最高限价

投标报价超采购预算（含单项采购预算，如有）及最高限价（含单项最高限价，如有）的投标无效。

（十三）医疗器械注册或备案要求

投标产品属第一类医疗器械产品的，投标文件中须按《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）提供该设备在负责药品监督管理的部门提交备案资料证明材料复印件（或扫描件）加盖投标人电子签章；投标产品属第二、三类医疗器械产品的，投标文件中须按《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）提供该设备有效的药品监督管理部门出具的医疗器械注册证复印件（或扫描件）加盖投标人电子签章，否则投标无效。

（十四）其它

投标人根据自身情况提供项目实施方案，内容包括但不限于：

1.技术及项目实施方案（包含但不限于管理措施、具体实施流程、进度安排、质量保证措施、有利于采购项目实施的内容或合理性建议的等）；

2.技术人员方案（包含但不限于技术人员投入计划，有技术人员在安装调试过程提供技术支持和协助计划，拟派有资质技术人员完成实施方案，有利于采购项目实施的内容或合理性建议的）；

3.培训计划（包括但不限于：培训方式、培训次数、人数、课程内容及师资等）；

4.生产厂家售后服务承诺书等。

（十五）核心产品：医用直线加速器。

三、采购人信息

序号	采购人名称	数量	单位
1	玉林市第一人民医院	1	套

第三章 投标人须知

投标人须知及前附表

序号	内容、要求
1	项目名称：2025年广西大型医用设备(医用直线加速器)集中采购
2	投标报价及费用：1.本项目投标应以人民币报价；2.不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用。
3	投标保证金：详见本项目公开招标公告。

实际交纳的保证金按上述要求，否则视为未交纳保证金。
4	现场踏勘：详见采购需求（如有）。
5	演示时间及地点：无。
6	（1）答疑、澄清：如投标人认为招标文件表述不清晰、有误或有不合理要求的，应当以书面形式要求本中心作出书面答疑、澄清；

（2）询问、质疑：如投标人对政府采购活动事项有疑问或认为招标文件、采购过程和中标结果使其权益受到损害的，按投标人须知“一、总则（九）询问、质疑和投诉”中的要求向本中心提出书面询问、质疑，并提供必要的证明材料。

答疑、澄清内容是招标文件的组成部份，本中心将以书面形式送达所有已报名的投标人。本中心可以视采购具体情况，延长招标文件或者资格预审文件提供期限，并在财政部门指定的政府采购信息发布媒体及本中心网站上发布公告。
7	投标文件形式：投标供应商应准备电子投标文件。

电子投标文件是指通过“广西政府采购云平台新版客户端”完成投标文件编制后生成并加密的数据电文形式的电子加密投标文件。
8	投标文件的编制：供应商应先安装“广西政府采购云平台新版客户端”，并按照本招标文件和“广西政府采购云平台”的要求，通过“广西政府采购云平台新版客户端”编制并加密投标文件。
9	投标文件的盖章：投标文件中所涉及的加盖公章均采用CA电子签章。
10	法定代表人或其授权代表签字或盖章：本招标文件所涉及的法定代表人或其授权代表签字或盖章的内容，如果投标单位没有法定代表人电子签章，涉及到法定代表人或其授权代表签字或盖章的内容，投标单位可以线下签字或盖章后扫描上传。
11	投标文件份数：电子加密投标文件在线上传提交一份。
12	投标文件的上传和提交：本项目通过“广西政府采购云平台（http://www.gcy.zfcg.gxzf.gov.cn）”实行在线投标响应（电子投标），投标供应商应当在投标截止时间前，将生成的“电子加密投标文件”上传提交至“广西政府采购云平台”。

“电子加密投标文件”的上传、提交：

a.投标供应商应在投标截止时间前将“电子加密投标文件”成功上传提交至“广西政府采购云平台”，否则投标无效。

b.“电子加密投标文件”成功上传提交后，供应商可自行打印投标文件接收回执。
13	电子加密投标文件的解密：

开标后，采购组织机构将向各投标供应商发出“电子加密投标文件”的解密通知，各投标供应商代表应当在接到解密通知后30分钟内自行完成“电子加密投标文件”的在线解密。投标供应商未在规定时间内完成解密的，系统默认自动放弃。
14	投标截止时间及地点：2025年 月 日上午10时整，南宁市星湖路22号广西壮族自治区公共资源交易中心开标室。（本项目采用在线开评标方式，投标供应商无须前往开标现场）
15	开标时间及地点：2025年 月 日上午10时整，南宁市星湖路22号广西壮族自治区公共资源交易中心开标室。（本项目采用在线开评标方式，投标供应商无须前往开标现场）
16	评标方法及评分标准：综合评分法
17	中标公告及中标通知书：本中心在采购人依法确认中标人后二个工作日内发布中标公告和中标通知书，中标公告发布于上述媒体（详细见公告中公布的网站）。
18	采购资金来源：财政性资金。
19	付款方式：见招标项目采购需求。
20	投标文件有效期： 六十日。
21	对招标文件、采购过程或者中标结果的质疑由自治区公共资源交易中心按相关规定组织专家组论证后答复。
接收质疑函方式：以书面形式。
质疑联系部门及联系方式：

广西壮族自治区公共资源交易中心交易监督处

电话：0771-8600304

地址：广西南宁市星湖路22号
现场提交质疑办理业务时间：质疑期内每个工作日正常工作时间（8：30-12：00，13：30-17：00）
22	本招标文件解释权属广西壮族自治区公共资源交易中心。
投标人须知

一、总 则

（一） 适用范围

本招标文件适用于本项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为（法律、法规另有规定的，从其规定）。

（二）定义

1.“采购人”系指组织本次招标的采购单位。

2.“采购代理机构”系指广西壮族自治区公共资源交易中心（以下简称“本中心”）。

3.“投标人”系指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。

4.“产品”系指供方按招标文件规定，须向采购人提供的一切设备、保险、税金、备品备件、工具、手册及其它有关技术资料和材料。

5.“服务”系指招标文件规定投标人须承担的安装、调试、技术协助、校准、培训、技术指导以及其他类似的义务。

6.“项目”系指投标人按招标文件规定向采购人提供的产品和服务。

7.“书面形式”包括信函、传真、电报等。

8.“▲”系指实质性要求条款。

（三）招标方式

公开招标方式。

（四）投标委托

如投标人代表不是法定代表人，须有法定代表人出具的授权委托书，格式见第六章《投标文件格式》）。

（五）投标费用

投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用（招标文件有相关的规定除外）。

（六）本项目不接受联合体投标。

（七）转包与分包

1.本项目不允许转包。

2.本项目不可以分包。

（八）特别说明：

▲1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。

▲2.提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照《评标方法及评分标准》中的推荐原则确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。

非单一产品采购项目中，多家投标人提供的招标文件中载明的核心产品品牌相同的，视为提供相同品牌产品。

▲3.投标人投标所使用的资格、信誉、荣誉、业绩与企业认证必须为本法人所拥有。

▲4.投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求提交投标文件，并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。

▲5.投标人在投标活动中提供任何虚假材料、互相串通投标，其投标无效，并报监管部门查处。

（九）询问、质疑和投诉

1.投标人对政府采购活动事项有疑问的，可以向本中心提出询问。

2.投标人认为招标文件、采购过程或中标结果使自己的合法权益受到损害的，应当在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向本中心提出质疑。具体计算时间如下：

（1）对可以质疑的招标文件提出质疑的，为收到招标文件之日；

（2）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；

（3）对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。投标人对本中心的质疑答复不满意或者本中心未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。

3.质疑、投诉应当采用书面形式，质疑函、投诉书均应明确阐述招标文件、采购过程、中标结果中使自己合法权益受到损害的实质性内容，提供相关事实、明确的请求、必要的证明材料，便于有关单位调查、答复和处理。

4.本中心接收质疑函的方式、联系部门、联系电话和地址等信息详见“投标人须知前附表”。

二、招标文件

（一）招标文件的构成。

1.公开招标公告；

2.招标项目采购需求

3.投标人须知；

4.评标办法及评分标准；

5.政府采购合同主要条款；

6.投标文件格式。

（二）投标人的风险

1.投标人应认真阅读招标文件，按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应对招标文件提出的要求和条件作出明确响应。投标人没有按照招标文件要求提供全部资料，或者投标人没有对招标文件在各方面作出明确响应是投标人的风险，并可能导致其投标被拒绝。

2.对招标文件提出的实质性要求和条件作出明确响应是指投标人必须对招标文件中涉及招标项目的价格、采购服务的服务要求及其它要求、合同主要条款等内容作出明确响应。

（三）招标文件的澄清与修改

1.投标人应认真阅读本招标文件，发现其中有误或有不合理要求的，投标人应当在“采购文件：第三章 《投标人须知及前附表》序号6”规定的时间前以书面形式要求本中心答疑、澄清。本中心对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改可能影响投标文件编制的，应当在招标文件要求提交投标文件截止时间十五日前，在财政部门指定的政府采购信息发布媒体及本中心网站上发布更正公告，并以书面形式通知所有招标文件收受人。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。

2.本中心必须以书面形式答复投标人要求澄清的问题，并将不包含问题来源的答复书面通知所有购买招标文件的投标人；除书面答复以外的其他澄清方式及澄清内容均无效。

3.招标文件的答疑、澄清、修改、补充的内容为招标文件的组成部分。当招标文件与招标文件的答疑、澄清、修改、补充通知就同一内容的表述不一致时，以最后发出的书面文件为准。

4.招标文件的答疑、澄清、修改、补充都应该通过本中心以法定形式发布，采购人非通过本机构，不得擅自答疑、澄清、修改、补充招标文件。

5.本中心可以视采购具体情况，延长招标文件或者资格预审文件提供期限，并在财政部门指定的政府采购信息发布媒体及本中心网站上发布公告。

三、投标文件的编制

（一）投标文件的组成

投标文件由资格文件、商务技术文件、报价文件三部份组成。

1.资格文件：

（1）有效的营业执照等证明文件；

①投标人有效的营业执照等证明文件扫描件或其他电子文件，同时要加盖单位公章（必须提供）；

②对于有经营资质要求的，投标人提供有效的经营资质证书副本内页扫描件或其他电子文件，同时要加盖单位公章。（必须提供）

（2）参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明和信用记录查询方法；

①参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式自拟，必须提供）；

②供应商可在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询相关供应商主体信用记录。

“信用中国”网站查询方法：投标人在本项目投标截止时间前10日内，进入投标人基本信息页面，点击“下载信用报告”后点击“下载”。

“中国政府采购网”的查询方法：点击“政府采购严重违法失信行为记录名单”进行查询。页面中的处罚日期不设置起始时间，只能设置截止时间，截止时间为本项目投标截止时间前10日至投标截止时间中任意一天。

采购人或者本中心将对供应商信用记录进行甄别，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，将拒绝其参与政府采购活动。

2.商务技术文件：

2.1商务文件：

（1）投标保证金的相关证明扫描件或其他电子文件（必须提供）；

（2）投标声明书 （格式见第六章）（必须提供）；

（3）法定代表人授权委托书和委托代理人身份证扫描件（格式见第六章）（必须提供）；当法定代表人参加投标时，仅需提供法定代表人的身份证扫描件；

（4）投标截止之日前半年内投标人连续三个月依法纳税的依法缴纳税费或依法免缴税费的证明（扫描件或其他电子文件，格式自拟）（必须提供）；无纳税记录的，应提供由投标人所在地主管国税或地税部门出具的《依法纳税或依法免税证明》（格式自拟，扫描件或其他电子文件）。

（5）投标截止之日前半年内投标人连续三个月的依法缴纳社保费的缴费凭证（扫描件或其他电子文件，原件备查，格式自拟）（必须提供）；无缴费记录的，应提供由投标人所在地社保部门出具的《依法缴纳或依法免缴社保费证明》（格式自拟，扫描件或其他电子文件）。

（6）财务状况报告（必须提供）；

（7）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料（格式自拟，必须提供）；

（8）税务登记证扫描件（如有）；

（9）商务响应表（格式见第六章）（必须提供）；

▲（10）招标项目采购需求中要求必须提供的材料等；

（11）具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料（如有规定，则必须提供）。

可作为投标人资信评分的资质证明材料（可选）

（12）类似案例成功的业绩（投标人同类项目实施情况一览表、合同扫描件、用户验收报告、用户评价）；

（13）其他特殊资质证书（如本地化服务能力等）；

（14）投标人质量管理和质量保证体系等方面的认证证书；

（15）投标人认为可以证明其能力或业绩的其他材料；

（16）投标人关于服务升级及本单位债务纠纷、违法违规记录等方面的情况（内容见投标声明书）；

（17）投标人情况介绍。

（18）中小企业声明函。（按最新相关政策执行，格式见第六章，如有请提供）

2.2技术文件

（1）对本项目系统总体要求的理解及投标单位简介；

（2）技术响应表（必须提供）；

（3）设备配置清单（格式见第六章，必须提供）；

（4）项目实施方案（应据项目实际要求提供方案）；

（5）投标人项目实施人员一览表；

（6）优惠条件：投标人承诺给予招标人的各种优惠条件，包括备品备件、专用耗材、售后服务等方面的优惠；

（7）投标人对本项目的合理化建议和改进措施；

（8）投标人需要说明的其他文件和说明（格式略）；

▲（9）招标项目采购需求中要求必须提供的材料。

3.报价文件：

（1）投标函（格式见第六章）； （必须提供）

（2）投标报价明细表（格式见第六章）；（必须提供）

（3）投标人针对报价需要说明的其他文件和说明（格式自拟）；

（4）开标一览表（格式见第六章）（必须提供）。

▲注：法定代表人授权委托书、投标声明书、投标函、开标一览表必须招标文件格式要求签署和加盖单位公章。

（二）投标文件的语言及计量

▲1.投标文件以及投标方与招标方就有关投标事宜的所有来往函电，均应以中文汉语书写。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文汉语以外的文字表述的投标文件视同未提供。

▲2.投标计量单位，招标文件已有明确规定的，使用招标文件规定的计量单位；招标文件没有规定的，应采用中华人民共和国法定计量单位（货币单位：人民币元），否则视同未响应。

（三）投标报价

1.投标报价应按招标文件中相关附表格式填写。投标人可就《项目采购需求》中所有服务内容完整唯一报价。

2.投标报价是履行合同的最终价格。

3.投标文件只允许有一个报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。

（四）投标文件的有效期

1.自投标截止日起六十日投标文件应保持有效。有效期不足的投标文件将被拒绝。

2.在特殊情况下，招标人可与投标人协商延长投标书的有效期，这种要求和答复均以书面形式进行。

3.投标人可拒绝接受延期要求而不会导致投标保证金被没收。同意延长有效期的投标人需要相应延长投标保证金的有效期，但不能修改投标文件。

4.中标人的投标文件自开标之日起至合同履行完毕止均应保持有效。

（五）投标保证金

1.投标保证金应用人民币，投标人须按规定提交投标保证金。否则，其投标将被拒绝。

2.保证金交纳形式：支票、汇票、本票、网上银行或者金融、担保机构出具的保函等非现金形式提交。

3.投标人应按本须知及招标公告中所明确的开户名称、开户银行、账号，于投标截止前交到本中心账户上或本中心财务处（投标人交纳投标保证金时应充分考虑保证金到达本中心账户上的清算时间）。

本项目保证金事宜请联系本中心财务处（电话：0771-8600309，地址：南宁市星湖路22号）。

注：①办理投标保证金手续时，请务必在保证金凭据上注明或写明项目名称及项目编号，以免耽误投标。

②未中标供应商的投标保证金在中标通知书发出后五个工作日内退还，不计利息。

③中标供应商的投标保证金自政府采购合同签订之日起五个工作日内（合同签订后送达本中心)后退还，不计利息。

4.中标人应在中标通知书发出之日起二十五日内与采购人签订合同。采购需求另有要求的，按照其要求执行。

5.投标保证金不计息。

6.投标人有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：

（1）投标人在投标有效期内撤回投标文件的；

（2）投标人在投标过程中弄虚作假，提供虚假材料的；

（3）中标人无正当理由不与采购人签订合同的；

（4）将中标项目转让给他人或者在投标文件中未说明且未经招标采购人同意，将中标项目分包给他人的；

（5）拒绝履行合同义务的；

（6）其他严重扰乱招投标程序的。

（六）投标文件的签署和份数

1.投标人应按本招标文件规定的格式和顺序编制并标注页码，投标文件内容不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的，是投标人的责任。

2.投标文件份数：见投标人须知及前附表。

3.投标文件须由投标人在规定位置盖章并由法定代表人或法定代表人的授权委托人签署，投标人应写全称。

4.投标文件不得涂改，若有修改错漏处，须加盖单位公章或者法定代表人或授权委托人签字或盖章。投标文件因扫描不清晰或乱码或表达不清所引起的后果由投标人负责。

（七）投标文件的上传、提交、修改、撤回和解密

▲1.投标文件的上传、提交：见投标人须知及前附表。

2.投标文件的修改和撤回：供应商应当在投标截止时间前完成投标文件的上传、提交，并可以补充、修改或者撤回投标文件。补充或者修改投标文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新上传、提交。投标截止时间前未完成上传、提交的，视为撤回投标文件。投标截止时间后提交的投标文件，“广西政府采购云平台”将予以拒收。投标截止时间后，投标供应商不得撤回、修改投标文件。

3.电子加密投标文件的解密：开标后，采购组织机构将向各投标供应商发出“电子加密投标文件”的解密通知，各投标供应商代表应当在接到解密通知后30分钟内自行完成“电子加密投标文件”的在线解密。投标供应商未在规定时间内完成解密的，系统默认自动放弃。

4.投标人已经被推荐为第一中标候选供应商后撤回投标或放弃中标的，其投标保证金将不予退还，并上缴国库，给采购人造成损失的，还应当赔偿损失，并作为不良行为记录在案。

（八）投标无效的情形

实质上没有响应招标文件要求的投标将被视为无效投标。投标人不得通过修正或撤销不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标，但经评标委会认定属于投标人疏忽、笔误所造成的差错，应当允许其在评标结束之前在广西政府采购云平台上进行修改或者补正并加盖单位公章。在评标委员会发出询标函规定的回复限期内不补正或经补正后仍不符合招标文件要求的，应认定其投标无效。投标人修改、补正投标文件后，不影响评标委员会对其投标文件所作的评价和评分结果。

1.在符合性审查和资格性审查时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效：

（1）超越了按照法律法规规定必须获得行政许可或者行政审批的经营范围的；

（2）资格证明文件不全的，或者不符合招标文件标明的资格要求的；

（3）投标文件无法定代表人或其授权委托代理人签字，或未提供法定代表人授权委托书、投标声明书或者填写项目不齐全的；

（4）投标代表人未能出具身份证明或与法定代表人授权委托人身份不符的；

（5）项目不齐全或者内容虚假的；

（6）投标文件的实质性内容未使用中文表述、意思表述不明确、前后矛盾或者使用计量单位不符合投标文件要求的（经评标委员会认定并允许其在线更正的笔误除外）；

（7）投标有效期、交付使用时间、质保期等商务条款不能满足招标文件要求的；

（8）未实质性响应招标文件要求或者投标文件有招标方不能接受的附加条件的；

（9）未按照招标文件的规定提交投标保证金的（说明：评标时，评标委员会将以本中心财务室编制的《采购文件购买名单及保证金收缴情况表》作为评审依据）。

2.在技术评审时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效：

（1）未提供或未如实提供投标货物的技术参数，或者投标文件标明的响应或偏离与事实不符或虚假投标的；

（2）明显不符合招标文件要求的规格型号、质量标准，或者与招标文件中的技术指标、主要功能项目发生实质性偏离的；

（3）项目采购需求中要求带“▲”的内容项目发生负偏离达1项（含）以上的；

（4）投标技术方案不明确，存在一个或一个以上备选（替换）投标方案的；

（5）与其他参加本次投标供应商的投标文件（技术文件）的文字表述内容差错相同二处以上的。

3.在报价评审时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效：

（1）未采用人民币报价或者未按照招标文件标明的币种报价的；

（2）报价超出最高限价，或者超出采购预算金额，采购人不能支付的；

（3）投标报价具有选择性，或者开标价格与投标文件承诺的优惠（折扣）价格不一致的。

（4）评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约，投标人不能证明其报价合理性的。

4.有下列情形之一的视为投标人相互串通投标，投标文件将被视为无效:

（1）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；或不同投标人报名的IP地址一致的；

（2）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；

（3）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；

（4）不同投标人的投标文件异常一致或投标报价呈规律性差异；

（5）不同投标人的投标文件相互混装；

（6）不同投标人的投标保证金从同一个单位或者个人账户转出。

5.有下列情形之一的视为关联供应商参加同一合同项下政府采购活动，投标文件将被视为无效:

（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，参加同一合同项下的政府采购活动；

（2）生产厂商授权给供应商后又参加同一合同项下的政府采购活动。

6.其他投标无效的情形：

（1）投标文件未按招标文件要求签署或CA电子签章的；

（2）供应商提交两份或两份以上内容不同的投标文件；

（3）投标供应商在线制作投标文件时填写的报价金额与解密后“电子加密投标文件”中《开标一览表》填写的金额不一致并拒绝按招标文件要求接受调整的；

（4）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形（或出现重大偏差）。

7.被拒绝的投标文件为无效。

四、开标

（一）开标准备

本中心按招标文件规定的时间、地点通过“广西政府采购云平台”组织开标、开启投标文件，所有供应商均应当准时在线参加。投标供应商因未在线参加开标而导致投标文件无法按时解密等一切后果由供应商自行承担。

（二） 开标程序：

1.电子开标会由本中心主持

2.本中心工作人员向各投标供应商发出电子加密投标文件【开始解密】通知，由供应商按招标文件规定的时间内自行进行投标文件解密。投标供应商未在规定时间内完成解密的，系统默认自动放弃。

3.投标文件解密结束，开启报价文件。投标供应商在线制作投标文件时填写的报价金额与解密后“电子加密投标文件”中《开标一览表》填写的金额不一致的，以解密后“电子加密投标文件”中《开标一览表》填写的金额为准，投标供应商拒绝接受此调整的，按无效投标处理。

4.进入资格文件审查环节，本中心或者招标采购单位依法对投标供应商的资格进行审查。

5.开启资格审查通过的投标供应商的商务技术文件进入符合性审查及商务技术评审。

注：①当整个招标项目的投标人不足3家的不开标，本中心将按政府采购管理的有关规定处理。

②开标后，某分标投标人不足3家的，本中心将按政府采购管理的有关规定处理。

特别说明：如遇“广西政府采购云平台”电子化开标或评审程序调整的，按调整后程序执行。

五、资格审查

采购人或本中心工作人员依法对投标人的资格进行审查。合格投标人不足3家的，不得评标。

六、评标

（一）组建评标委员会

本招标采购项目的评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为7人以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。

（二）评标的方式

本项目采用不公开方式评标，评标的依据为招标文件和投标文件。

（三）评标程序

（1）评标委员会审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求。

（2）评标委员会对投标文件进行比较和评价，如有疑问，将以电子询标函的形式要求投标人在线对投标文件有关事项作出澄清或者说明。投标人向评标委员会澄清或者说明有关问题，并最终盖章的电子文件进行回复。

投标人代表超过规定时间或者拒绝澄清或者澄清的内容改变了投标文件的实质性内容的，评标委员会有权视该投标文件无效。

（3）各投标人的技术得分为所有评委的有效评分的算术平均数，由指定专人进行计算复核。

（4）本中心工作人员协助评标委员会根据本项目的评分标准计算各投标人的商务报价得分。

（5）评标委员会完成评标后，由广西政府采购云平台对各部分得分汇总，计算出本项目最终得分、评标价等。评标委员会按推荐原则推荐中标候选人同时形成评标报告。

（四）澄清问题的形式

对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当在电子询标函规定的时间期限内完成，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。

（五）错误修正

投标文件如果出现计算或表达上的错误，修正错误的原则如下：

1.投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；

2.大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；

3.单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；

4.总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。

5.对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。

同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。

按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标文件的投标报价，投标人须在线同意并签字确认，调整后的投标报价对投标人具有约束作用。如果投标人不接受修正后的报价，则其投标将作为无效投标处理。

（六）评标原则和评标办法

1.评标原则。评标委员会必须公平、公正、客观，不带任何倾向性和启发性；不得向外界透露任何与评标有关的内容；任何单位和个人不得干扰、影响评标的正常进行；评标委员会及有关工作人员不得私下与投标人接触。

2.评标办法。本项目评标办法是综合评分法，具体评标内容及评分标准等详见第四章：评标办法及评分标准。

（七）评标过程的监控

本项目评标过程实行全程录音、录像监控，投标人在评标过程中所进行的试图影响评标结果的不公正活动，可能导致其投标被拒绝。

七、评标结果

（一）本中心将在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人，采购人在5个工作日内按照评标报告中推荐的中标候选供应商顺序确定中标供应商。采购人也可以事先授权评标委员会直接确定中标供应商。

（二）中标供应商确定后，本中心在中国政府采购网、广西政府采购网、广西壮族自治区公共资源交易中心网站发布中标公告。

（三）在发布中标公告的同时，本中心向中标供应商发出中标通知书。

八、签订合同

（一）合同授予标准

合同将授予被确定实质上响应招标文件要求，具备履行合同能力，综合评分排名第一的投标人。

（二）签订合同

（1）投标人接到中标通知书后，应按中标通知书规定的时间、地点与采购人签订合同。中标人无正当理由不得放弃中标。

（2）如中标供应商不按中标通知书的规定签订合同，则按中标供应商违约处理，本中心将没收中标供应商投标的全部投标保证金。

（3）中标供应商拒绝与采购人签订合同或因不可抗力或者自身原因不能履行采购合同的，采购人可以与中标供应商之后排名第一的中标候选供应商签订采购合同，以此类推。中标供应商放弃中标项目，拒绝与采购人签订合同的，其投标保证金将不予退还，并上缴国库，给采购人造成损失的，还应当赔偿损失，并作为不良行为记录在案。

九、其他事项

（一）解释权：本招标文件解释权属本中心。

（二）有关事宜

所有与本招标文件有关的函件请按下列通讯地址联系：

广西壮族自治区公共资源交易中心

邮政编码：530022

通讯地址：广西南宁市星湖路22号

电 话：0771-8600308、8600361 传 真：0771-8600305。

第四章 评标方法及评分标准

评标方法及评分标准（分标1）

一、评标原则

（一） 评委构成：本招标采购项目的评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，成员人数应当为七人以上单数。其中，技术、经济等方面的专家不得少于成员总数的三分之二。

（二） 评标依据：评委将以招投标文件为评标依据，对投标人的内容按百分制打分。

（三） 评标方式：以封闭方式进行。

二、评标方法

（一）对进入详评的，采用百分制综合评分法。

（二）计分办法（按四舍五入取至百分位）：

1.价格分…………………………………………………………………………………………35分

（1）符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）规定条件且按该办法中规定的格式提供了《中小企业声明函》的小型和微型企业参与投标，对其最后报价给予10%的扣除，扣除后的价格为评标价，即评标价=投标价×（1-10%）；除上述情况外，评标价=投标价。

投标产品生产企业或服务提供企业按《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）认定为监狱企业的，在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业。投标人应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的投标产品生产企业或服务提供企业属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》；

投标产品生产单位或服务提供单位按《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）认定为残疾人福利性单位的，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业。投标人应当提供该通知规定的投标产品生产单位或服务提供单位属于残疾人福利性单位的《残疾人福利性单位声明函》，不再提供《中小企业声明函》。

（2）以满足采购文件要求的最低评标价为35分。

（3）某投标人价格分 = 投标人最低评标价（金额）/某投标人评标价（金额）×35分。

2.技术分…………………………………………………………………………………………56分

（1）一般技术参数要求响应得分（满分13分）

一般技术参数要求响应得分（共计88项），“主机及基本附件”“医生控制台”“操控手柄”“3D立体目镜”“触摸控制面板”“人体工学控制器”“视频音频连接”“报警功能”“患者手术平台”“机械臂”“控制舵”“其他功能”“电气安全性”“影像处理平台”“主体设备”“触摸显示器”“内窥镜系统”“光学装置”“光源装置”“内窥镜按钮功能”“安全联锁装置”“手术基本配件及器械”“原厂器械”等为技术参数要求的名称描述，不计入一般技术参数要求数量。

一般技术参数满足采购需求的，每项得0.15分。

注：一般技术参数要求是指技术参数要求中未标注“▲”、“★”的技术参数。

（2）重要技术参数要求响应得分（满分32分）

重要技术参数要求响应得分（共计8项）；

重要技术参数满足要求的，每项得4分。

注：重要技术参数是指技术参数中标注“★”的技术参数。

（3）技术及项目实施方案分（满分4分）

根据投标文件中投标人技术及项目实施方案内容独立评分。

一档（1分）：管理措施、具体实施流程、进度安排、质量保证措施等方案内容齐全，符合基础条件的。

二档（2分）：管理措施、具体实施流程、进度安排、质量保证措施等方案内容齐全，方案有可行性，无明显错误。

三档（4分）：管理措施、具体实施流程、进度安排、质量保证措施等方案内容齐全，方案有可行性，无明显错误，有利于采购项目实施的内容或合理性建议的。

无技术及项目实施方案内容或不齐全的不得分。

（4）技术人员分（满分4分）

根据投标文件中投标人技术人员方案内容独立评分。

一档（1分）：技术人员投入计划，技术人员在安装调试过程提供技术支持和协助计划，拟派技术人员的经验介绍等方案内容齐全，符合基础条件的。

二档（2分）：技术人员投入计划，有技术人员在安装调试过程提供技术支持和协助计划，拟派技术人员的经验介绍等方案内容齐全，有可行性，无明显错误的。

三档（4分）：技术人员投入计划，有技术人员在安装调试过程提供技术支持和协助计划，拟派技术人员的经验介绍等方案内容齐全，方案有具体措施，有可行性，无明显错误，有利于采购项目实施的内容或合理性建议的。

无技术人员方案或不齐全的不得分。

（5）培训计划分（满分3分）

根据投标文件中投标人培训方案内容独立评分。

一档（1分）：培训方案有简单的培训计划安排，能满足基本要求。

二档（3分）：培训方案应全面、详细，方案内容至少包含：拟派培训人员的安排及介绍、培训时间、规模人数、设备功能理论、简单故障排除等内容。

未提供或有明显错误的不得分。

3.售后服务分……………………………………………………………………………………5分

（1）售后服务承诺分（满分3分）

一档（1分）：售后服务方案仅满足招标文件基本要求。

二档（3分）：售后服务方案细致、合理、可行，能提供生产厂家售后服务承诺书原件，有详细的售后服务管理制度、售后服务流程、应急预案、年度保养计划、发生故障时提供备用机或其他替代解决的具体措施、质量保障方案。

未提供或有明显错误的不得分。

（2）质保期（保修期）（满分2分）

在满足基本质保期（保修期）（3年）的基础上，免费保修期每延长6个月得0.5分（以核心产品生产厂家承诺为准，投标文件中提供厂家证明文件复印件加盖投标单位公章），满分2分。

4.信誉分…………………………………………………………………………………………3分

信誉及业绩（满分3分）

（1）投标人通过ISO9001系列国际质量体系认证、ISO13485医疗器械质量管理体系认证及ISO 14001环境管理体系认证的，每有1项得0.5分，满分1.5分。

注：投标文件中提供有效的证书复印件（或扫描件）并加盖投标人电子签章，非中文文本的请提供中文翻译文本，否则不予以计分。

（2）投标人2022年1月1日至今同类项目（同类项目业绩指与采购标的产品相同类型设备的业绩）业绩，每有1项得0.3分，满分1.5分。

注：投标文件中提供有效的中标通知书或合同复印件（或扫描件）并加盖投标人电子签章，否则不予以计分。

5.政策功能分……………………………………………………………………………………1分

节能、环保分（满分1分）

（1）所投核心产品属于财政部《节能产品政府采购品目清单》内优先采购的产品[投标文件中提供有效的认证证书复印件（或扫描件）及品目清单（标注出投标产品在品目清单中所属的品目），并加盖投标人电子签章]，得0.5分。

（2）所投核心产品属于财政部《环境标志产品政府采购品目清单》内的产品[投标文件中提供有效的认证证书复印件（或扫描件）及品目清单（标注出投标产品在品目清单中所属的品目），并加盖投标人电子签章]，得0.5分。

（三）总得分=1+ 2+ 3+ 4+ 5。

三、中标候选人推荐原则

（一）评标委员会将根据得分由高到低排列次序（得分相同时，以投标报价由低到高顺序排列；得分相同且投标报价相同的，按技术优劣顺序排列）并推荐中标候选人3名。得分最高的中标候选人（得分相同时，以投标报价由低到高顺序排列；得分相同且投标报价相同的，按技术优劣顺序排列）为中标人。采购人应当确定评审委员会推荐排名第一的中标候选人为中标人。

排名第一的中标候选人放弃中标、或在规定限期内拒不签订合同、或因不可抗力提出不能履行合同，采购人可以确定排名第二的中标候选人为中标人。排名第二的中标候选人因前款规定的同样原因不能签订合同的，采购人可以确定排名第三的中标候选人为中标人，其余以此类推。

（二）评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。

评标方法及评分标准（分标2）

一、评标原则

（一） 评委构成：本招标采购项目的评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，成员人数应当为七人以上单数。其中，技术、经济等方面的专家不得少于成员总数的三分之二。

（二） 评标依据：评委将以招投标文件为评标依据，对投标人的内容按百分制打分。

（三） 评标方式：以封闭方式进行。

二、评标方法

（一）对进入详评的，采用百分制综合评分法。

（二）计分办法（按四舍五入取至百分位）：

1.价格分…………………………………………………………………………………………35分

（1）符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）规定条件且按该办法中规定的格式提供了《中小企业声明函》的小型和微型企业参与投标，对其最后报价给予10%的扣除，扣除后的价格为评标价，即评标价=投标价×（1-10%）；除上述情况外，评标价=投标价。

投标产品生产企业或服务提供企业按《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）认定为监狱企业的，在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业。投标人应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的投标产品生产企业或服务提供企业属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》；

投标产品生产单位或服务提供单位按《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）认定为残疾人福利性单位的，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业。投标人应当提供该通知规定的投标产品生产单位或服务提供单位属于残疾人福利性单位的《残疾人福利性单位声明函》，不再提供《中小企业声明函》。

（2）以满足采购文件要求的最低评标价为35分。

（3）某投标人价格分 = 投标人最低评标价（金额）/某投标人评标价（金额）×35分。

2.技术分…………………………………………………………………………………………56分

（1）一般技术参数要求响应得分（满分15分）

一般技术参数要求响应得分（共计90项），“主机及基本附件”“医生控制台”“操控手柄”“3D立体目镜”“触摸控制面板”“人体工学控制器”“视频音频连接”“报警锁定提醒功能”“患者手术平台”“机械臂”“控制舵”“其他功能”“电气安全性”“影像处理平台”“主体设备”“触摸显示器”“内窥镜系统”“光学装置”“光源装置”“内窥镜按钮功能”“安全联锁装置”“手术基本配件及器械”“原厂器械”等为技术参数要求的名称描述，不计入一般技术参数要求数量。

一般技术参数满足采购需求的，每项得0.17分。

注：一般技术参数要求是指技术参数要求中未标注“▲”、“★”的技术参数。

（2）重要技术参数要求响应得分（满分30分）

重要技术参数要求响应得分（共计6项）；

重要技术参数满足要求的，每项得5分。

注：重要技术参数是指技术参数中标注“★”的技术参数。

（3）技术及项目实施方案分（满分4分）

根据投标文件中投标人技术及项目实施方案内容独立评分。

一档（1分）：管理措施、具体实施流程、进度安排、质量保证措施等方案内容齐全，符合基础条件的。

二档（2分）：管理措施、具体实施流程、进度安排、质量保证措施等方案内容齐全，方案有可行性，无明显错误。

三档（4分）：管理措施、具体实施流程、进度安排、质量保证措施等方案内容齐全，方案有可行性，无明显错误，有利于采购项目实施的内容或合理性建议的。

无技术及项目实施方案内容或不齐全的不得分。

（4）技术人员分（满分4分）

根据投标文件中投标人技术人员方案内容独立评分。

一档（1分）：技术人员投入计划，技术人员在安装调试过程提供技术支持和协助计划，拟派技术人员的经验介绍等方案内容齐全，符合基础条件的。

二档（2分）：技术人员投入计划，有技术人员在安装调试过程提供技术支持和协助计划，拟派技术人员的经验介绍等方案内容齐全，有可行性，无明显错误的。

三档（4分）：技术人员投入计划，有技术人员在安装调试过程提供技术支持和协助计划，拟派技术人员的经验介绍等方案内容齐全，方案有具体措施，有可行性，无明显错误，有利于采购项目实施的内容或合理性建议的。

无技术人员方案或不齐全的不得分。

（5）培训计划分（满分3分）

根据投标文件中投标人培训方案内容独立评分。

一档（1分）：培训方案有简单的培训计划安排，能满足基本要求。

二档（3分）：培训方案应全面、详细，方案内容至少包含：拟派培训人员的安排及介绍、培训时间、规模人数、设备功能理论、简单故障排除等内容。

未提供或有明显错误的不得分。

3.售后服务分……………………………………………………………………………………5分

（1）售后服务承诺分（满分3分）

一档（1分）：售后服务方案仅满足招标文件基本要求。

二档（3分）：售后服务方案细致、合理、可行，能提供生产厂家售后服务承诺书原件，有详细的售后服务管理制度、售后服务流程、应急预案、年度保养计划、发生故障时提供备用机或其他替代解决的具体措施、质量保障方案。

未提供或有明显错误的不得分。

（2）质保期（保修期）（满分2分）

在满足基本质保期（保修期）（3年）的基础上，免费保修期每延长6个月得0.5分（以核心产品生产厂家承诺为准，投标文件中提供厂家证明文件复印件加盖投标单位公章），满分2分。

4.信誉分…………………………………………………………………………………………3分

信誉及业绩（满分3分）

（1）投标人通过ISO9001系列国际质量体系认证、ISO13485医疗器械质量管理体系认证及ISO 14001环境管理体系认证的，每有1项得0.5分，满分1.5分。

注：投标文件中提供有效的证书复印件（或扫描件）并加盖投标人电子签章，非中文文本的请提供中文翻译文本，否则不予以计分。

（2）投标人2022年1月1日至今同类项目（同类项目业绩指与采购标的产品相同类型设备的业绩）业绩，每有1项得0.3分，满分1.5分。

注：投标文件中提供有效的中标通知书或合同复印件（或扫描件）并加盖投标人电子签章，否则不予以计分。

5.政策功能分……………………………………………………………………………………1分

节能、环保分（满分1分）

（1）所投核心产品属于财政部《节能产品政府采购品目清单》内优先采购的产品[投标文件中提供有效的认证证书复印件（或扫描件）及品目清单（标注出投标产品在品目清单中所属的品目），并加盖投标人电子签章]，得0.5分。

（2）所投核心产品属于财政部《环境标志产品政府采购品目清单》内的产品[投标文件中提供有效的认证证书复印件（或扫描件）及品目清单（标注出投标产品在品目清单中所属的品目），并加盖投标人电子签章]，得0.5分。

（三）总得分=1+ 2+ 3+ 4+ 5。

三、中标候选人推荐原则

（一）评标委员会将根据得分由高到低排列次序（得分相同时，以投标报价由低到高顺序排列；得分相同且投标报价相同的，按技术优劣顺序排列）并推荐中标候选人3名。得分最高的中标候选人（得分相同时，以投标报价由低到高顺序排列；得分相同且投标报价相同的，按技术优劣顺序排列）为中标人。采购人应当确定评审委员会推荐排名第一的中标候选人为中标人。

排名第一的中标候选人放弃中标、或在规定限期内拒不签订合同、或因不可抗力提出不能履行合同，采购人可以确定排名第二的中标候选人为中标人。排名第二的中标候选人因前款规定的同样原因不能签订合同的，采购人可以确定排名第三的中标候选人为中标人，其余以此类推。

（二）评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。

评标方法及评分标准（分标3）

一、评标原则

（一） 评委构成：本招标采购项目的评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，成员人数应当为七人以上单数。其中，技术、经济等方面的专家不得少于成员总数的三分之二。

（二） 评标依据：评委将以招投标文件为评标依据，对投标人的内容按百分制打分。

（三） 评标方式：以封闭方式进行。

二、评标方法

（一）对进入详评的，采用百分制综合评分法。

（二）计分办法（按四舍五入取至百分位）：

1.价格分…………………………………………………………………………………………35分

（1）符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）规定条件且按该办法中规定的格式提供了《中小企业声明函》的小型和微型企业参与投标，对其最后报价给予10%的扣除，扣除后的价格为评标价，即评标价=投标价×（1-10%）；除上述情况外，评标价=投标价。

投标产品生产企业或服务提供企业按《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）认定为监狱企业的，在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业。投标人应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的投标产品生产企业或服务提供企业属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》；

投标产品生产单位或服务提供单位按《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）认定为残疾人福利性单位的，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业。投标人应当提供该通知规定的投标产品生产单位或服务提供单位属于残疾人福利性单位的《残疾人福利性单位声明函》，不再提供《中小企业声明函》。

（2）以满足采购文件要求的最低评标价为35分。

（3）某投标人价格分 = 投标人最低评标价（金额）/某投标人评标价（金额）×35分。

2.技术分…………………………………………………………………………………………56分

（1）一般技术参数要求响应得分（满分21分）

一般技术参数要求响应得分（共计285项），“医用直线加速器 ”“主机基本要求 ”“X射线束特性 ”“治疗模式”“机械运动系统”“电动多叶准直器（MLC）系统 ”“治疗床”“四维影像引导系统或IGRT影像系统”“EPID系统”“硬件要求”“软件要求”“旋转容积调强功能”“放射治疗计划系统”“放疗专用网络系统”等为技术参数要求的名称描述，不计入一般技术参数要求数量。

一般技术参数满足采购需求的，每项得0.073分。

注：一般技术参数要求是指技术参数要求中未标注“▲”、“★”的技术参数。

（2）重要技术参数要求响应得分（满分24分）

重要技术参数要求响应得分（共计12项）；

重要技术参数满足要求的，每项得2分。

注：重要技术参数是指技术参数中标注“★”的技术参数。

（3）技术及项目实施方案分（满分4分）

根据投标文件中投标人技术及项目实施方案内容独立评分。

一档（1分）：管理措施、具体实施流程、进度安排、质量保证措施等方案内容齐全，符合基础条件的。

二档（2分）：管理措施、具体实施流程、进度安排、质量保证措施等方案内容齐全，方案有可行性，无明显错误。

三档（4分）：管理措施、具体实施流程、进度安排、质量保证措施等方案内容齐全，方案有可行性，无明显错误，有利于采购项目实施的内容或合理性建议的。

无技术及项目实施方案内容或不齐全的不得分。

（4）技术人员分（满分4分）

根据投标文件中投标人技术人员方案内容独立评分。

一档（1分）：技术人员投入计划，技术人员在安装调试过程提供技术支持和协助计划，拟派技术人员的经验介绍等方案内容齐全，符合基础条件的。

二档（2分）：技术人员投入计划，有技术人员在安装调试过程提供技术支持和协助计划，拟派技术人员的经验介绍等方案内容齐全，有可行性，无明显错误的。

三档（4分）：技术人员投入计划，有技术人员在安装调试过程提供技术支持和协助计划，拟派技术人员的经验介绍等方案内容齐全，方案有具体措施，有可行性，无明显错误，有利于采购项目实施的内容或合理性建议的。

无技术人员方案或不齐全的不得分。

（5）培训计划分（满分3分）

根据投标文件中投标人培训方案内容独立评分。

一档（1分）：培训方案有简单的培训计划安排，能满足基本要求。

二档（3分）：培训方案应全面、详细，方案内容至少包含：拟派培训人员的安排及介绍、培训时间、规模人数、设备功能理论、简单故障排除等内容。

未提供或有明显错误的不得分。

3.售后服务分……………………………………………………………………………………5分

（1）售后服务承诺分（满分3分）

一档（1分）：售后服务方案仅满足招标文件基本要求。

二档（3分）：售后服务方案细致、合理、可行，能提供生产厂家售后服务承诺书原件，有详细的售后服务管理制度、售后服务流程、应急预案、年度保养计划、发生故障时提供备用机或其他替代解决的具体措施、质量保障方案。

未提供或有明显错误的不得分。

（2）质保期（保修期）（满分2分）

在满足基本质保期（保修期）（3年）的基础上，免费保修期每延长6个月得0.5分（以核心产品生产厂家承诺为准，投标文件中提供厂家证明文件复印件加盖投标单位公章），满分2分。

4.信誉分…………………………………………………………………………………………3分

信誉及业绩（满分3分）

（1）投标人通过ISO9001系列国际质量体系认证、ISO13485医疗器械质量管理体系认证及ISO 14001环境管理体系认证的，每有1项得0.5分，满分1.5分。

注：投标文件中提供有效的证书复印件（或扫描件）并加盖投标人电子签章，非中文文本的请提供中文翻译文本，否则不予以计分。

（2）投标人2022年1月1日至今同类项目（同类项目业绩指与采购标的产品相同类型设备的业绩）业绩，每有1项得0.3分，满分1.5分。

注：投标文件中提供有效的中标通知书或合同复印件（或扫描件）并加盖投标人电子签章，否则不予以计分。

5.政策功能分……………………………………………………………………………………1分

节能、环保分（满分1分）

（1）所投核心产品属于财政部《节能产品政府采购品目清单》内优先采购的产品[投标文件中提供有效的认证证书复印件（或扫描件）及品目清单（标注出投标产品在品目清单中所属的品目），并加盖投标人电子签章]，得0.5分。

（2）所投核心产品属于财政部《环境标志产品政府采购品目清单》内的产品[投标文件中提供有效的认证证书复印件（或扫描件）及品目清单（标注出投标产品在品目清单中所属的品目），并加盖投标人电子签章]，得0.5分。

（三）总得分=1+ 2+ 3+ 4+ 5。

三、中标候选人推荐原则

（一）评标委员会将根据得分由高到低排列次序（得分相同时，以投标报价由低到高顺序排列；得分相同且投标报价相同的，按技术优劣顺序排列）并推荐中标候选人3名。得分最高的中标候选人（得分相同时，以投标报价由低到高顺序排列；得分相同且投标报价相同的，按技术优劣顺序排列）为中标人。采购人应当确定评审委员会推荐排名第一的中标候选人为中标人。

排名第一的中标候选人放弃中标、或在规定限期内拒不签订合同、或因不可抗力提出不能履行合同，采购人可以确定排名第二的中标候选人为中标人。排名第二的中标候选人因前款规定的同样原因不能签订合同的，采购人可以确定排名第三的中标候选人为中标人，其余以此类推。

（二）评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。